Monte a estrutura para os compostos correspondentes:
4,4-dimetil-1-hexanol

Passo 1

O enunciado pede para montar a estrutura do composto cujo nome é \,4,4-dimetil- 1-hexanol. Informações dadas (retiradas diretamente do nome):
  • cadeia principal: “hexanol” → cadeia com \,6 carbonos e um grupo hidroxila ( -\mathrm{OH});
  • posição do grupo hidroxila: número \,1 (ou seja, -\mathrm{OH} ligado ao carbono \,1 da cadeia);
  • substituintes: “4,4-dimetil” → há dois grupos metil ( -\mathrm{CH_3}) ligados ao carbono \,4 da cadeia principal (dois substituintes idênticos no mesmo carbono).
O que precisa ser entregue: a fórmula/estrutura do composto (uma representação que mostre onde está o -\mathrm{OH} e onde estão os dois metils).

Passo 2

Entender a cadeia principal e o grupo funcional (explicação didática e por que isso importa).
  • A parte final do nome, “hexanol”, indica que a cadeia principal tem \,6 carbonos (prefixo “hex-”) e termina em álcool (sufixo “-ol”), ou seja, há um grupo -\mathrm{OH}.
  • Quando um nome indica posição do -\mathrm{OH} (aqui \,1), isso determina que o átomo de carbono \,1 da cadeia principal é aquele ligado ao oxigênio do grupo hidroxila. Em nomes de álcoois, normalmente numeramos a cadeia de modo que o -\mathrm{OH} receba o menor número possível.
Exemplo simples para fixar: \,1-propanol significa \mathrm{HO-CH_2-CH_2-CH_3}. Aqui aplicamos a mesma ideia, só com \,6 carbonos.

Passo 3

Numerar a cadeia e localizar o -\mathrm{OH} (passo prático).
  • Vamos escrever a cadeia linear de \,6 carbonos e numerá-la de \,1 a \,6, colocando o -\mathrm{OH} no carbono \,1 conforme o nome.
  • Esquematicamente, a cadeia (apenas os esqueletos de carbono) é: C _1–C _2–C _3–C _4–C _5–C _6, com -\mathrm{OH} ligado a C _1.
Observação útil: numerar ao contrário (do C _6 para o C _1) daria -\mathrm{OH} no carbono \,6 em relação à outra orientação, mas o nome já fixa -\mathrm{OH} em \,1, então usamos a numeração que coloca -\mathrm{OH} em C _1.

Passo 4

Colocar os substituintes: onde ficam os dois metils?
  • O nome diz “4,4-dimetil”, ou seja, dois grupos -\mathrm{CH_3} estão ligados ao carbono \,4 da cadeia principal.
  • Isso significa que o carbono C _4 da cadeia está ligado a quatro carbonos no total: C _3, C _5, e mais dois grupos metil externos. Na prática isso faz de C _4 um carbono “sem hidrogênios” (tetravalente ligado a quatro carbonos).
Para visualizar: a sequência com substituintes é
C _1( -\mathrm{OH})–C _2–C _3–C _4(– \mathrm{CH_3}, – \mathrm{CH_3})–C _5–C _6.

Passo 5

Escrever a fórmula estrutural condensada (forma prática e usada em provas).
  • Começando pelo carbono com o -\mathrm{OH} (C _1): \mathrm{HO-CH_2-}
  • Depois C _2: \mathrm{CH_2-}
  • C _3: \mathrm{CH_2-}
  • C _4: é um carbono ligado a dois grupos metil: \mathrm{C(CH_3)_2-}
  • C _5: \mathrm{CH_2-}
  • C _6: \mathrm{CH_3}
Juntando tudo, a fórmula condensada fica:
\mathrm{HO-CH_2-CH_2-CH_2-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3}
Esta fórmula mostra explicitamente o -\mathrm{OH} no carbono \,1 e os dois metils ligados ao carbono \,4.

Passo 6

Outra forma de ver (descrição esqueletal / linha):
  • Em linguagem de esqueleto (ou “linha”), imagine uma cadeia de seis arestas (seis carbonos) com, a partir da extremidade esquerda, um -\mathrm{OH}. No quarto vértice contando da esquerda há dois ramos curtos (cada um um metil).
  • Em texto: OH ligado ao primeiro carbono; do terceiro carbono à frente (no quarto carbono) saem dois ramos -\mathrm{CH_3}.

Passo 7

Fórmula molecular e checagem final (para confirmar que a montagem está correta).
  • Soma de carbonos: cadeia principal \,6 C + dois metils = \,8 C no total.
  • Um álcool saturado com \,8 carbonos tem fórmula molecular \mathrm{C_8H_{18}O}.
  • Contagem rápida dos átomos a partir da estrutura condensada confirma \mathrm{C_8H_{18}O}.

Resposta

\mathrm{HO-CH_2-CH_2-CH_2-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3} (fórmula molecular: \mathrm{C_8H_{18}O})

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