Monte a estrutura para os compostos correspondentes:
4,4-dimetil-1-hexanol
4,4-dimetil-1-hexanol
Passo 1
O enunciado pede para montar a estrutura do composto cujo nome é
-dimetil-
-hexanol. Informações dadas (retiradas diretamente do nome):
- cadeia principal: “hexanol” → cadeia com
carbonos e um grupo hidroxila ( ); - posição do grupo hidroxila: número
(ou seja, ligado ao carbono da cadeia); - substituintes: “4,4-dimetil” → há dois grupos metil (
) ligados ao carbono da cadeia principal (dois substituintes idênticos no mesmo carbono).
O que precisa ser entregue: a fórmula/estrutura do composto (uma representação que mostre onde está o
e onde estão os dois metils).
Passo 2
Entender a cadeia principal e o grupo funcional (explicação didática e por que isso importa).
- A parte final do nome, “hexanol”, indica que a cadeia principal tem
carbonos (prefixo “hex-”) e termina em álcool (sufixo “-ol”), ou seja, há um grupo . - Quando um nome indica posição do
(aqui ), isso determina que o átomo de carbono da cadeia principal é aquele ligado ao oxigênio do grupo hidroxila. Em nomes de álcoois, normalmente numeramos a cadeia de modo que o receba o menor número possível.
Exemplo simples para fixar:
-propanol significa
. Aqui aplicamos a mesma ideia, só com
carbonos.
Passo 3
Numerar a cadeia e localizar o
(passo prático).
- Vamos escrever a cadeia linear de
carbonos e numerá-la de a , colocando o no carbono conforme o nome. - Esquematicamente, a cadeia (apenas os esqueletos de carbono) é: C
–C –C –C –C –C , com ligado a C .
Observação útil: numerar ao contrário (do C
para o C
) daria
no carbono
em relação à outra orientação, mas o nome já fixa
em
, então usamos a numeração que coloca
em C
.
Passo 4
Colocar os substituintes: onde ficam os dois metils?
- O nome diz “4,4-dimetil”, ou seja, dois grupos
estão ligados ao carbono da cadeia principal. - Isso significa que o carbono C
da cadeia está ligado a quatro carbonos no total: C , C , e mais dois grupos metil externos. Na prática isso faz de C um carbono “sem hidrogênios” (tetravalente ligado a quatro carbonos).
Para visualizar: a sequência com substituintes é
C (
)–C
–C
–C
(–
, –
)–C
–C
.
C
Passo 5
Escrever a fórmula estrutural condensada (forma prática e usada em provas).
- Começando pelo carbono com o
(C ): - Depois C
: - C
: - C
: é um carbono ligado a dois grupos metil: - C
: - C
:
Juntando tudo, a fórmula condensada fica:
Esta fórmula mostra explicitamente o
no carbono
e os dois metils ligados ao carbono
.
Passo 6
Outra forma de ver (descrição esqueletal / linha):
- Em linguagem de esqueleto (ou “linha”), imagine uma cadeia de seis arestas (seis carbonos) com, a partir da extremidade esquerda, um
. No quarto vértice contando da esquerda há dois ramos curtos (cada um um metil). - Em texto: OH ligado ao primeiro carbono; do terceiro carbono à frente (no quarto carbono) saem dois ramos
.
Passo 7
Fórmula molecular e checagem final (para confirmar que a montagem está correta).
- Soma de carbonos: cadeia principal
C + dois metils = C no total. - Um álcool saturado com
carbonos tem fórmula molecular . - Contagem rápida dos átomos a partir da estrutura condensada confirma
.