Mostre como você pode utilizar uma reação de substituição nucleofílica do 1-bromopropano para sintetizar cada um dos compostos vistos a seguir. (Você pode utilizar qualquer outro composto que seja necessário.)
OO

Passo 1

O enunciado pede para sintetizar o éster propil acetato a partir de 1-bromopropano por meio de uma substituição nucleofílica. O conteúdo é a reação do tipo SN2, em que um nucleófilo forte ataca um haleto de alquila primário, substituindo o grupo saídente (Br). Para isso vamos precisar de uma fonte de ânion acetato, por exemplo acetato de sódio.

Passo 2

Em meio aprótico (como acetona) o acetato de sódio se dissocia e gera o ânion acetato, que é um bom nucleófilo:
\text{CH}_3\text{COO}^-\text{Na}^+ \;\longrightarrow\; \text{CH}_3\text{COO}^-
Esse ânion realiza um ataque de retaguarda (SN2) ao carbono primário ligado ao bromo em 1-bromopropano, deslocando o B r^{-} e formando o éster.

Passo 3

A equação global da reação é:
\text{CH}_3\text{COO}^-\text{Na}^+ \;+\;\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br} \;\xrightarrow{\text{acetona},\;\Delta}\; \text{CH}_3\text{COOCH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3 \;+\;\text{NaBr}
Aqui, o nucleófilo \text{CH}_3\text{COO}^- ataca o carbono que sustenta o bromo, num mecanismo concertado, expulsando \text{Br}^- e formando o propil acetato.

Resposta

A síntese de propil acetato \text{CH}_3\text{COOCH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3 parte de 1-bromopropano \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{Br} e acetato de sódio, via SN2 em solvente aprótico e aquecimento, conforme a reação acima.

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