Dê nome aos compostos:
\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CHC} \equiv \mathrm{CH}

Passo 1

O enunciado dá a estrutura química \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CHC}\equiv\mathrm{CH} e pede para dar nome ao composto.
Informações fornecidas:
  • A fórmula estrutural é \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CHC}\equiv\mathrm{CH}.
  • Há um grupo alquila isopropila \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CH}- ligado a um grupo alcino (triple bond) do tipo -\mathrm{C}\equiv\mathrm{CH}.
    O que se pede: encontrar o nome do composto (nome IUPAC preferencial; pode citar nome comum se houver).

Passo 2

Entender como nomear alcinos (revisão curta e didática):
  • O sufixo para ligação tripla é -\mathrm{yne}. Para cadeias com posição da tripla usa-se um número que indica o carbono onde começa a ligação tripla (o menor possível).
  • Regra prática: escolher a cadeia mais longa que contém a ligação tripla; numerar essa cadeia de modo que a ligação tripla receba o menor número possível.
  • Substituintes são nomeados e numerados de acordo com sua posição na cadeia escolhida.

Passo 3

Determinar a cadeia principal e comprimentos possíveis (explicando passo a passo):
  • A estrutura escrita é \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CH}-\mathrm{C}\equiv\mathrm{CH}. Vou procurar a cadeia mais longa que contém a ligação tripla.
  • Uma possível cadeia que contém a tripla tem quatro carbonos: partindo do carbono terminal do alcino e seguindo até um dos metilos do grupo isopropila. Essa cadeia de 4 carbonos pode ser escrita como \mathrm{CH}\equiv\mathrm{C}-\mathrm{CH}-\mathrm{CH}_{3}.
  • Não é possível obter uma cadeia de 5 átomos que seja linear e contenha a ligação tripla, porque os dois metilos do isopropila estão ligados ao mesmo carbono central; só é possível incluir um deles na cadeia linear. Portanto, a cadeia principal tem comprimento 4 (é um butino).

Passo 4

Numerar a cadeia para dar o menor número à tripla e localizar substituintes:
  • Numerando a cadeia a partir do carbono terminal do alcino (para que a tripla fique o mais à esquerda possível), os carbonos da cadeia ficam:
    • \text{C}_1: carbono terminal com \mathrm{H} ( \mathrm{CH} da extremidade do alcino),
    • \text{C}_2: carbono sp ligado ao \text{C}_3,
    • \text{C}_3: carbono secundário ( \mathrm{CH}) que possui o outro metil do isopropila como substituinte,
    • \text{C}_4: metila terminal ( \mathrm{CH}_3).
  • Assim a ligação tripla está entre \text{C}_1 e \text{C}_2, ou seja, em posição 1 (sufixo -1-yne).
  • Há um substituinte metil ligado ao \text{C}_3. Logo o substituinte é um grupo metil em 3.

Passo 5

Construir o nome IUPAC seguindo as regras:
  • Nome da cadeia principal (4 carbonos, tripla começando em 1): \text{but-1-yne}.
  • Substituinte: \text{3-methyl} (ou em português, \text{3-metil}).
  • Combinação: \text{3-methylbut-1-yne} (forma IUPAC preferencial em inglês); em português seria \text{3-metilbut-1-ino} se adaptar o sufixo para português.
  • Nome comum (menos formal) que às vezes aparece para esse tipo de estrutura: isopropilacetileno (porque é um acetileno, \mathrm{C}\equiv\mathrm{CH}, substituído por um grupo isopropila). Este é um nome trivial/comum, não o preferido pela IUPAC.

Resposta

\text{3-methylbut-1-yne}
\text{isopropylacetylene (nome comum)}

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