Dê nome aos compostos:
\quad \mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{C} \equiv \mathrm{CH}

Passo 1

O enunciado pede para dar nome ao composto cuja fórmula condensada é \mathrm{CH}_{3}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CH}_{2}\mathrm{C}\equiv\mathrm{CH}.
Informações que o enunciado dá:
  • A cadeia mostrada tem átomos de carbono ligados sequencialmente: \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{C}\equiv\mathrm{CH}.
  • Há uma ligação tripla \equiv entre os dois últimos carbonos (é um alquino, com ligação tripla).
  • Não há outros grupos substituintes explícitos (apenas átomos de hidrogênio além da cadeia).

Passo 2

Regras básicas (passo a passo didático) para nomear um alquino segundo as regras usuais:
  1. Identificar a cadeia principal: escolher a cadeia mais longa de átomos de carbono que contenha a ligação tripla.
    • Explicação: a cadeia principal deve sempre incluir a ligação múltipla (dupla ou tripla). Para alquinos, isto garante que o sufixo final seja baseado no número correto de carbonos e que a posição da tripla seja indicada.
  2. Numerar a cadeia principal de modo que a ligação tripla receba o menor número possível (ou seja, o menor locante para o carbono do início da ligação tripla).
    • Explicação: quando a ligação tríplice ocupa entre dois carbonos, usa-se o menor número do carbono onde a ligação começa; conventiona­lmente dá-se prioridade a colocar o menor número possível à ligação múltipla.
  3. O sufixo para cadeia com uma ligação tripla é -ino em português (correspondente a -yne em inglês). Indica-se a posição da ligação tripla com um número (por exemplo, \text{pent-1-ino} ou tradicionalmente \text{1-pentino}).
    • Explicação: para um hidrocarboneto saturado com n carbonos, o alcano é \text{...ano}; para um alcino (uma tripla) troca-se por \text{...ino} e coloca-se o número da posição antes do sufixo.
  4. Se houver substituintes, nomeá-los e indicar suas posições usando números e ordem alfabética; se não houver substituintes, o nome é apenas o nome da cadeia com o locante da tripla.

Passo 3

Aplicando as regras ao composto dado: identificar a cadeia mais longa contendo a tripla.
  • A fórmula já mostra uma cadeia contínua de 5 carbonos: \mathrm{C}_1\!-\!\mathrm{C}_2\!-\!\mathrm{C}_3\!-\!\mathrm{C}_4\equiv\mathrm{C}_5 (uma forma de numerar de um lado).
  • Vamos numerar de cada extremidade e ver qual dá o menor locante para a ligação tripla.
Numeração contando da esquerda para a direita (começando em \mathrm{CH}_3):
  • \mathrm{CH}_3 é \mathrm{C}_1
  • \mathrm{CH}_2 é \mathrm{C}_2
  • \mathrm{CH}_2 é \mathrm{C}_3
  • o carbono que participa da tripla mais à esquerda é \mathrm{C}_4, e a tripla é entre \mathrm{C}_4 e \mathrm{C}_5.
  • Assim a ligação tripla fica na posição 4 (ou seja, locante 4 para o início da tripla).
Numeração contando da direita para a esquerda (começando no \equiv\mathrm{CH}):
  • o carbono terminal com \equiv\mathrm{CH} fica \mathrm{C}_1
  • o carbono ligado a ele (outro da tripla) fica \mathrm{C}_2
  • seguindo, os carbonos são \mathrm{C}_3,\mathrm{C}_4,\mathrm{C}_5 na outra extremidade.
  • Assim a ligação tripla fica entre \mathrm{C}_1 e \mathrm{C}_2, isto é, começando na posição 1 (locante 1).
Comparando locantes: 1 < 4, portanto numerar a cadeia a partir da extremidade que dá locante 1 para a tripla é obrigatório (regra do menor locante para a função múltipla).

Passo 4

Montando o nome:
  • A cadeia principal tem 5 carbonos → prefixo para 5 carbonos: \text{pent-}.
  • A ligação tripla começa no carbono 1 → locante 1.
  • Sufixo para ligação tripla: \text{-ino}.
  • Não há substituintes a nomear.
Logo o nome sistemático (IUPAC, em português) fica \text{pent-1-ino}. Forma tradicional frequentemente usada: \text{1-pentino}. Em nomenclatura anglófona a forma equivalente é \text{1-pentyne}.

Passo 5

Resumo rápido de por que: é um alquino terminal de 5 carbonos; numerando a cadeia para dar o menor número à tripla, ela fica em 1, portanto \text{pent-1-ino} (sem substituintes).

Resposta

\text{pent-1-ino}
\text{1-pentino (nome tradicional)}

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