De o nome IUPAC para cada compostos abaixo:
Passo 1
Temos três compostos e queremos seus nomes segundo as regras da IUPAC. Em cada caso vamos:
- Identificar a cadeia principal (maior número de carbonos ou, em empate, escolher o anel).
- Numerar de modo a dar os menores locantes possíveis aos substituintes (halogênios, grupos alquila, etc.).
- Listar os substituintes em ordem alfabética, com seus prefixos de multiplicidade.
Passo 2
Para o SMILES
CCCC\text{(C)}CC\text{(C)}C(CC)C\text{(C)}C
:- Seguindo a ordem, a cadeia mais longa tem 9 carbonos (
nonane
). - Há substituintes nos carbonos (numerados a partir da extremidade que dá o menor conjunto de números):
– metil em C-2, C-4 e C-6
– etil em C-3 - Os números vêm de 1 a 9, com os substituintes em 2, 3, 4 e 6.
Passo 3
Organizando os substituintes em ordem alfabética (etil antes de metil) e usando multiplicidade para o metil:
Passo 4
Para o composto mostrado como
- A cadeia principal é
propane
(3 carbonos). - Numeramos de modo que o cloro fique no carbono 1 (prioridade de halogênio sobre metil), e o metil apareça em C-2.
Passo 5
O nome, listando 1-cloro antes de 2-metil (alfabético por “c” de cloro vs “m” de metil), é
Passo 6
Para o terceiro composto (anel de cinco membros com um substituinte ramificado):
- Se tentássemos anel como pai teríamos
cyclopentane
(5 C). - Mas existe uma cadeia de 7 carbonos passando de um ramo ao outro através do carbono de junção, logo a cadeia principal é
heptane
(7 C) e o anel vira substituinte. - A ramificação cyclopentyl está no carbono 4 da cadeia de heptane (numerando da extremidade que dá locante 4).
Passo 7
O nome final, com o substituinte cyclopentyl em C-4, é
Resposta
3-etil-2,4,6-trimethylnonane
1-chloro-2-methylpropane
4-(cyclopentyl)heptane
1-chloro-2-methylpropane
4-(cyclopentyl)heptane