De o nome IUPAC para cada compostos abaixo:

Passo 1

Temos três compostos e queremos seus nomes segundo as regras da IUPAC. Em cada caso vamos:
  1. Identificar a cadeia principal (maior número de carbonos ou, em empate, escolher o anel).
  2. Numerar de modo a dar os menores locantes possíveis aos substituintes (halogênios, grupos alquila, etc.).
  3. Listar os substituintes em ordem alfabética, com seus prefixos de multiplicidade.

Passo 2

Para o SMILES CCCC\text{(C)}CC\text{(C)}C(CC)C\text{(C)}C:
  • Seguindo a ordem, a cadeia mais longa tem 9 carbonos (nonane).
  • Há substituintes nos carbonos (numerados a partir da extremidade que dá o menor conjunto de números):
    – metil em C-2, C-4 e C-6
    – etil em C-3
  • Os números vêm de 1 a 9, com os substituintes em 2, 3, 4 e 6.

Passo 3

Organizando os substituintes em ordem alfabética (etil antes de metil) e usando multiplicidade para o metil:
3\text{-etil-}2,4,6\text{-trimethylnonane}

Passo 4

Para o composto mostrado como
\begin{array}{c} \displaystyle CH_{3}\\\ \displaystyle\lvert\\\ CH_{3}-C-CH_{2}-Cl \end{array}
  • A cadeia principal é propane (3 carbonos).
  • Numeramos de modo que o cloro fique no carbono 1 (prioridade de halogênio sobre metil), e o metil apareça em C-2.

Passo 5

O nome, listando 1-cloro antes de 2-metil (alfabético por “c” de cloro vs “m” de metil), é 1\text{-chloro-}2\text{-methylpropane}

Passo 6

Para o terceiro composto (anel de cinco membros com um substituinte ramificado):
  • Se tentássemos anel como pai teríamos cyclopentane (5 C).
  • Mas existe uma cadeia de 7 carbonos passando de um ramo ao outro através do carbono de junção, logo a cadeia principal é heptane (7 C) e o anel vira substituinte.
  • A ramificação cyclopentyl está no carbono 4 da cadeia de heptane (numerando da extremidade que dá locante 4).

Passo 7

O nome final, com o substituinte cyclopentyl em C-4, é 4\text{-(cyclopentyl)heptane}

Resposta

3-etil-2,4,6-trimethylnonane
1-chloro-2-methylpropane
4-(cyclopentyl)heptane

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