Dê os nomes para os seguintes alcenos abaixo de acordo com a IUPAC,.

Passo 1

O SMILES dado é CC=C(CCC)C\text{(C)}C. Isso corresponde a um alceno onde o duplo-ligação está entre o segundo e o terceiro carbono da cadeia inicial, e no carbono duplo há dois substituintes: um n-propil e um isopropil. O conteúdo aqui é nomenclatura IUPAC de alcenos, e vamos precisar:
  1. identificar a cadeia principal mais longa que contenha a dupla-ligação;
  2. numerar essa cadeia para dar o menor número possível à dupla e aos substituintes;
  3. nomear cada substituinte segundo as regras IUPAC (substituinte isopropil =1-metiletil);
  4. montar o nome final com os locantes e o sufixo “-e” com o número da dupla.

Passo 2

Para achar a cadeia principal, exigimos que ela inclua ambos os carbonos da dupla. Se percorremos da extremidade que começa no metil inicial até o propil, obtemos 6 carbonos:
\text{CH}_3\!-\!\text{CH}=\text{CH}-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CH}_3
Isso é uma hexeno. Não há como formar cadeia maior que 6 carbonos sem perder a dupla liação.

Passo 3

Numeramos a cadeia de modo que a dupla receba o menor locante possível. Se numeramos daquela extremidade:
1= C H_{3} (extremo), 2= CH (dupla), 3= CH (dupla), … 6= C H_{3}
Então obtemos um “hex-2-eno”.

Passo 4

Na posição 3 da cadeia principal (carbono 3, que é um dos carbonos da dupla) há um substituinte isopropil. Segundo Nomenclatura IUPAC, isopropil tem o nome sistemático “1-metiletil”. Logo, temos um substituinte “1-metiletil” em C-3.

Passo 5

Agora montamos o nome:
– Locante da dupla: “2” em hex-2-eno.
– Substituinte em C-3: “3-(1-metiletil)”.
Assim, o nome IUPAC é: \text{3-(1-metiletil)hex-2-ene}

Resposta

3-(1-metiletil)hex-2-ene

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