Represente passando para fórmula estrutural de linha e indique o nome dos compostos descritos em formulas condensadas abaixo:
\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2}\left(\mathrm{CH}_{3}\right) \mathrm{CHCH}_{2}\left(\mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{3}\right) \mathrm{CHCH}_{2} \mathrm{CH}_{3}

Passo 1

O enunciado fornece a fórmula condensada \mathrm{CH_{3}CH_{2}(CH_{3})CHCH_{2}(CH_{2}CH_{2}CH_{3})CHCH_{2}CH_{3}}
e pede para:
– transformar numa fórmula estrutural de linha (skeletal), e
– dar o nome IUPAC em português.
Aqui o conteúdo é nomenclatura de alcanos ramificados: identificar a cadeia principal, localizar os substituintes e montar o nome segundo as regras IUPAC.

Passo 2

Determinar a maior cadeia contínua de carbono.
– Se escolhermos a sequência C H_{3}–CH–C H_{2}–CH–C H_{2}–C H_{2}–C H_{3} (sete carbonos), não há cadeia mais longa passando por ramos (o máximo é 7).
– Logo, a cadeia principal é um heptano.

Passo 3

Identificar e numerar os substituintes para obter os menores números possíveis.
– Numerando de uma extremidade, os substituintes aparecem em C-2 e C-4 (locantes 2 e 4).
– Em C-2 há um metil (\mathrm{CH_{3}}).
– Em C-4 há um propil normal (\mathrm{CH_{2}CH_{2}CH_{3}}).

Passo 4

Escrever a fórmula estrutural de linha, colocando os substituintes entre parênteses no local correto: \mathrm{CH_{3}-CH(CH_{3})-CH_{2}-CH(CH_{2}CH_{2}CH_{3})-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}}

Passo 5

Construir o nome IUPAC ordenando alfabeticamente os substituintes (metil, propil) e usando hífens entre números e nomes: 2\text{-metil-}4\text{-propil-heptano}

Resposta

Fórmula estrutural de linha: \mathrm{CH_{3}-CH(CH_{3})-CH_{2}-CH(CH_{2}CH_{2}CH_{3})-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}}
Nome IUPAC: 2-metil-4-propil-heptano

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