9-
O nome oficial do composto
\mathrm{CH}_{3}-\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}-\mathrm{C} \equiv \mathrm{C}-\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}-\mathrm{CH}_{3} é:

Passo 1

O enunciado pede: identificar o nome oficial (IUPAC) do composto cuja estrutura é \mathrm{CH}_{3}-\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}-\mathrm{C}\equiv\mathrm{C}-\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}-\mathrm{CH}_{3}.
Informações dadas (retiradas do enunciado):
  • A cadeia tem um triplo enlace indicado por \mathrm{C}\equiv\mathrm{C}.
  • Há grupos \mathrm{CH}_3 ligados aos carbonos adjacentes ao triplo enlace (ramificações).

Passo 2

Escolher a cadeia principal (regra fundamental): a cadeia mais longa que contenha o triplo enlace. Vou seguir a sequência de carbonos ao longo da molécula atravessando o triplo enlace. Numerando de uma extremidade à outra obtemos 6 átomos de carbono na cadeia principal:
\mathrm{C}_1-\mathrm{C}_2-\mathrm{C}_3\equiv\mathrm{C}_4-\mathrm{C}_5-\mathrm{C}_6.
Logo, a cadeia principal tem 6 carbonos (hex-) e contém um triplo enlace entre \mathrm{C}_3 e \mathrm{C}_4.

Passo 3

Determinar a posição do triplo enlace segundo a regra do menor número possível para as funções múltiplas: numerando a cadeia como acima, o triplo enlace está entre \mathrm{C}_3 e \mathrm{C}_4, portanto o local do triplo enlace é 3 e o sufixo da cadeia é -3-yne, logo o esqueleto é \text{hex-3-yne}.
(Se numerar da outra extremidade obtém-se simetricamente 3 também, portanto 3 é o menor locante possível para o triplo enlace.)

Passo 4

Identificar substituintes e suas posições:
  • No carbono \mathrm{C}_2 há dois grupos metil ( \mathrm{CH}_3); portanto locantes 2,2 para metil.
  • No carbono \mathrm{C}_5 há dois grupos metil ( \mathrm{CH}_3); portanto locantes 5,5 para metil.
    Somando: quatro grupos metil localizados em 2,2,5,5. A multiplicidade é indicada por prefixo multiplicador: “tetra-methyl” (em inglês) ou “tetrametil” em português; em nomenclatura IUPAC em inglês usa-se “tetramethyl”, mas em português técnico costuma-se “tetrametil”. Mantendo forma habitual para nomes IUPAC em textos químicos: “tetramethyl”.

Passo 5

Construir o nome completo seguindo a ordem: locantes dos substituintes separados por vírgulas, hífen antes do nome do substituinte e antes do locante do grupo funcional múltiplo; listar substituintes em ordem alfabética (aqui só “methyl”). Assim o nome fica:
\,2,2,5,5\text{-tetramethylhex-3-yne}\,.

Passo 6

Verificação rápida: o nome indica corretamente 6 carbonos no esqueleto ( \text{hex}), o triplo enlace no carbono 3 ( 3-yne) e quatro metil nos carbonos 2 e 5 (dois em cada), condizendo com a estrutura dada.

Resposta

2,2,5,5-tetramethylhex-3-yne

Exercícios relacionados