Dê o nome segundo as recomendações da IUPAC para os seguintes compostos:
Passo 1
O que o enunciado pede e o que é fornecido:
- Pedido: dar o nome segundo as recomendações da IUPAC para o composto cuja fórmula estruturale foi fornecida em SMILES.
- Informação fornecida (peguei do enunciado): o SMILES é CCCCOC(C)C.
Passo 2
Interpretação do SMILES passo a passo (como ler SMILES para entender a estrutura):
- SMILES lido da esquerda para a direita: C C C C O C( C ) C.
- Isso significa: uma cadeia de quatro carbonos (uma porção “CCCC”) ligada a um oxigênio (O), que por sua vez está ligado a um carbono substituído por dois grupos metil (C( C ) C).
- Em palavras: trata-se de um éter em que um dos lados é um n-butil (cadeia de 4 C) e o outro lado é um grupo isopropil (um carbono ligado a duas metilas). Em forma condensada: n-butil — O — isopropil.
Passo 3
Identificar o grupo funcional principal e a família química (regra de prioridade para nomeação):
- O grupo funcional presente é um éter (R–O–R’).
- Para éteres simples acíclicos, a nomenclatura preferida pela IUPAC é tratar um dos grupos alquila como cadeia principal (o alcano) e o outro como substituinte do tipo “alkoxy” (ou seja, “alcoxi”). Assim o nome tem a forma “alkoxyalkano” (por exemplo, metoxietano para CH3–O–CH2–CH3).
- Ou seja: escolhe-se uma das partes como cadeia principal (normalmente a mais longa) e a outra é nomeada como substituinte “alkoxy”.
Passo 4
Escolha da cadeia principal e justificativa:
- Há duas porções: um butil (4 carbonos) e um isopropil (3 carbonos). A porção mais longa tem 4 carbonos, portanto a cadeia principal é o butano.
- Então nome base: butano, com um substituinte alcóxi no carbono onde o oxigênio se liga (no caso, ligado ao carbono 1 do butano porque é terminal na porção CCCC–O–).
- A outra porção (isopropil ligada ao oxigênio) será o substituinte alcóxi: isopropoxy em linguagem trivial, mas no sistema IUPAC deve usar a forma sistemática.
Passo 5
Nome sistemático do substituinte alcóxi (transformar “isopropoxy” em nome IUPAC):
- O grupo isopropil tem estrutura CH(CH3)2, que em IUPAC é chamado de “propan-2-yl”.
- O substituinte alcóxi correspondente (quando ligado por oxigênio) transforma o sufixo “-yl” em “-yloxy”. Assim, “propan-2-yl” → “propan-2-yloxy”.
- Portanto o substituinte ligado ao butano é “propan-2-yloxy”.
Passo 6
Numeração e posição do substituinte no parent (dar o locante correto):
- Como o oxigênio está ligado ao carbono terminal do butano, a posição do substituinte na cadeia butana é o carbono 1.
- Portanto deve aparecer o locante “1-” antes do substituinte.
Passo 7
Montagem do nome IUPAC final (regras de hifenização e parênteses):
- Juntando tudo, o nome sistemático é “1-(propan-2-yloxy)butano” ou, de forma equivalente e mais comum na prática, “1-(propan-2-yloxy)butane” (usando a terminação inglesa do alcano).
- Em português e seguindo a forma sistemática: “1-(propan-2-yloxy)butano”.
- Observação didática rápida: formas triviais como “isopropyl n-butyl ether” ou “n-butyl isopropyl ether” existem, mas não são o nome IUPAC preferido. O nome IUPAC usa o radical alcóxi sistemático “propan-2-yloxy” e o alcano principal “butano”.
Resposta
1-(propan-2-yloxy)butano