Dê o nome segundo as recomendações da IUPAC para os seguintes compostos:
O

Passo 1

O que o enunciado pede e o que é fornecido:
  • Pedido: dar o nome segundo as recomendações da IUPAC para o composto cuja fórmula estruturale foi fornecida em SMILES.
  • Informação fornecida (peguei do enunciado): o SMILES é CCCCOC(C)C.

Passo 2

Interpretação do SMILES passo a passo (como ler SMILES para entender a estrutura):
  • SMILES lido da esquerda para a direita: C C C C O C( C ) C.
  • Isso significa: uma cadeia de quatro carbonos (uma porção “CCCC”) ligada a um oxigênio (O), que por sua vez está ligado a um carbono substituído por dois grupos metil (C( C ) C).
  • Em palavras: trata-se de um éter em que um dos lados é um n-butil (cadeia de 4 C) e o outro lado é um grupo isopropil (um carbono ligado a duas metilas). Em forma condensada: n-butil — O — isopropil.

Passo 3

Identificar o grupo funcional principal e a família química (regra de prioridade para nomeação):
  • O grupo funcional presente é um éter (R–O–R’).
  • Para éteres simples acíclicos, a nomenclatura preferida pela IUPAC é tratar um dos grupos alquila como cadeia principal (o alcano) e o outro como substituinte do tipo “alkoxy” (ou seja, “alcoxi”). Assim o nome tem a forma “alkoxyalkano” (por exemplo, metoxietano para CH3–O–CH2–CH3).
  • Ou seja: escolhe-se uma das partes como cadeia principal (normalmente a mais longa) e a outra é nomeada como substituinte “alkoxy”.

Passo 4

Escolha da cadeia principal e justificativa:
  • Há duas porções: um butil (4 carbonos) e um isopropil (3 carbonos). A porção mais longa tem 4 carbonos, portanto a cadeia principal é o butano.
  • Então nome base: butano, com um substituinte alcóxi no carbono onde o oxigênio se liga (no caso, ligado ao carbono 1 do butano porque é terminal na porção CCCC–O–).
  • A outra porção (isopropil ligada ao oxigênio) será o substituinte alcóxi: isopropoxy em linguagem trivial, mas no sistema IUPAC deve usar a forma sistemática.

Passo 5

Nome sistemático do substituinte alcóxi (transformar “isopropoxy” em nome IUPAC):
  • O grupo isopropil tem estrutura CH(CH3)2, que em IUPAC é chamado de “propan-2-yl”.
  • O substituinte alcóxi correspondente (quando ligado por oxigênio) transforma o sufixo “-yl” em “-yloxy”. Assim, “propan-2-yl” → “propan-2-yloxy”.
  • Portanto o substituinte ligado ao butano é “propan-2-yloxy”.

Passo 6

Numeração e posição do substituinte no parent (dar o locante correto):
  • Como o oxigênio está ligado ao carbono terminal do butano, a posição do substituinte na cadeia butana é o carbono 1.
  • Portanto deve aparecer o locante “1-” antes do substituinte.

Passo 7

Montagem do nome IUPAC final (regras de hifenização e parênteses):
  • Juntando tudo, o nome sistemático é “1-(propan-2-yloxy)butano” ou, de forma equivalente e mais comum na prática, “1-(propan-2-yloxy)butane” (usando a terminação inglesa do alcano).
  • Em português e seguindo a forma sistemática: “1-(propan-2-yloxy)butano”.
  • Observação didática rápida: formas triviais como “isopropyl n-butyl ether” ou “n-butyl isopropyl ether” existem, mas não são o nome IUPAC preferido. O nome IUPAC usa o radical alcóxi sistemático “propan-2-yloxy” e o alcano principal “butano”.

Resposta

1-(propan-2-yloxy)butano

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