Dê o nome sistemático de acordo com as regras da IUPAC para cada um dos compostos abaixo.
BrBrO

Passo 1

O enunciado pede o nome IUPAC de um composto representado por \mathrm{CC(Br)(Br)CCC\text{(C)}\text{(C)}C=O}. O grupo funcional principal é o aldeído, que obriga a terminação “-al” e a numeração do esqueleto carbônico deve começar pelo carbono do grupo -\mathrm{CHO}. Vamos: (1) identificar a cadeia principal, (2) numerar dando 1 ao carbono do aldeído, (3) localizar os substituintes e (4) montar o nome final em ordem alfabética.

Passo 2

Determinar a cadeia principal e o grupo funcional.
– O aldeído -\mathrm{CHO} tem prioridade máxima; seu carbono será o \mathrm{C1}.
– A cadeia que contém o aldeído e que dá o maior número de carbonos linearmente possíveis tem seis carbonos (“hex-”) e termina em “-al”.

Passo 3

Numerar a cadeia do aldeído (carbono do \mathrm{CHO} =1) até a extremidade oposta e localizar substituintes:
– Carbono 1: -\mathrm{CHO}.
– Carbono 2: carbonila original era ramificação dupla de metil, ou seja, dois grupos \mathrm{CH_3} em C2 \to 2,2-dimetil”.
– Carbono 5: originalmente ocupava o carbono geminal dibromo \to 5,5-dibromo”.

Passo 4

Montar o nome obedecendo à ordem alfabética dos radicais (bromo antes de metil), incluindo os multiplicadores “di-”.
– Substituintes: “ 5,5-dibromo” e “ 2,2-dimetil”.
– Cadeia principal: “hexanal”.

Resposta

5,5-dibromo- 2,2-dimetilhexanal

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