Dê o nome sistemático de cada um dos seguintes compostos:
(e)

Passo 1

Resumindo o enunciado: temos um composto cujo esqueleto principal é um hidrocarboneto com uma dupla ligação e duas ligações triplas, além de substituintes metil em vários carbonos. O conteúdo é nomenclatura IUPAC de alquenos–alquinos ramificados.

Passo 2

Escolhemos a cadeia principal mais longa que contenha a dupla e as duas triplas. O percurso é de 9 carbonos, indo do carbono com a extremidade da dupla até a extremidade oposta da cadeia que passe por ambas as triplas.

Passo 3

Numeramos a cadeia de modo a obter o menor conjunto de locantes para as insaturações. Da extremidade que dá os locantes \{1,3,6\} (ordem crescente para dupla em 1 e triplas em 3 e 6) é a melhor, pois a outra direção daria \{3,6,8\}.

Passo 4

Localizações das insaturações:
  • dupla ligação entre C-1 e C- 2\Rightarrow locante 1 para o “en”;
  • ligações triplas entre C- 3\equivC-4 e C- 6\equivC- 7\Rightarrow locantes 3 e 6 para “diyne”.
    Logo o sufixo é non-1-en-3,6-diyne.

Passo 5

Identificamos os substituintes metil:
  • metil em C-2,
  • dois metis em C-5 (5,5-dimetil),
  • dois metis em C-8 (8,8-dimetil).
    Todos são metil, totalizando cinco grupos: locantes 2,5,5, 8,8\Rightarrow prefixo 2,5,5,8,8-pentametil.

Passo 6

Juntando prefixo e sufixo, obtemos o nome completo:
2,5,5,8,8-pentametyl
on-1-en-3,6-diyne

Resposta

2,5,5,8,8-pentametyl​non-1-en-3,6-diyne

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