Dê o nome sistemático de cada um dos seguintes compostos:
(e)
(e)
Passo 1
Resumindo o enunciado: temos um composto cujo esqueleto principal é um hidrocarboneto com uma dupla ligação e duas ligações triplas, além de substituintes metil em vários carbonos. O conteúdo é nomenclatura IUPAC de alquenos–alquinos ramificados.
Passo 2
Escolhemos a cadeia principal mais longa que contenha a dupla e as duas triplas. O percurso é de 9 carbonos, indo do carbono com a extremidade da dupla até a extremidade oposta da cadeia que passe por ambas as triplas.
Passo 3
Numeramos a cadeia de modo a obter o menor conjunto de locantes para as insaturações. Da extremidade que dá os locantes
(ordem crescente para dupla em 1 e triplas em 3 e 6) é a melhor, pois a outra direção daria
.
Passo 4
Localizações das insaturações:
- dupla ligação entre C-1 e C-
locante 1 para o “en”; - ligações triplas entre C-
C-4 e C- C- locantes 3 e 6 para “diyne”.
Logo o sufixo é non-1-en-3,6-diyne.
Passo 5
Identificamos os substituintes metil:
- metil em C-2,
- dois metis em C-5 (5,5-dimetil),
- dois metis em C-8 (8,8-dimetil).
Todos são metil, totalizando cinco grupos: locantes 2,5,5,prefixo 2,5,5,8,8-pentametil.
Passo 6
Juntando prefixo e sufixo, obtemos o nome completo:
2,5,5,8,8-pentametyl
on-1-en-3,6-diyne
2,5,5,8,8-pentametyl
on-1-en-3,6-diyne
Resposta
2,5,5,8,8-pentametylnon-1-en-3,6-diyne