Dê a nomenclatura dos compostos:
Passo 1
Beleza, temos uma lista de nove moléculas em SMILES e queremos escrever o nome IUPAC completo de cada uma. O conteúdo é nomenclatura orgânica:
- Identificar o grupo funcional principal (priority order: carboxílico > éster > aldeído > cetona > amoníaco/amina > etc.).
- Escolher a longa cadeia de carbono que inclua esse grupo.
- Numerar para dar menores locantes aos substituintes e à ramificação (ou à dupla ligação).
- Nomear substituintes (e configurações E/Z, R/S ou isótopos se houver).
A partir do
Passo 2
Passo 3
Molécula 1: CC(=O)C=CCC©=O
- Grupo funcional: duas cetonas (–C=O) e uma dupla ligação (C=C).
- Longa cadeia: sete carbonos passa pelas duas cetonas e pela dupla – é heptano.
- Numera pra que as cetonas fiquem nos menores números:
- Se eu começo a contar da esquerda (CH₃), as cetonas caem em C-2 e C-6. A dupla fica em C-3=C-4.
- Sufixo: heptan-2,6-diona. A dupla vira “-3-eno”.
Nome: hepta-3-en-2,6-diona
Passo 4
Molécula 2: Nc1ccc(O)cc1C=O
- Grupo principal: aldeído (–C=O), depois vêm –OH e –NH₂.
- É um anel benzênico com –CHO (benzaldeído).
- Numeramos o anel dando C-1 ao carbono ligado ao –CHO. Aí:
- –OH fica em C-2 (salicilaldeído)
- –NH₂ fica em C-4 (para em relação ao –CHO)
Nome: 4-amino-2-hydroxybenzaldehyde
Em LaTeX: 4-amino-2-hydroxybenzaldehyde
Passo 5
Molécula 3: CCC©C©C(=O)O
- Grupo principal: ácido carboxílico.
- Cadeia = hexanoato (6 C incluindo o COOH).
- Substituintes: duas metilas, em C-3 e em C-4 (se numerar COOH como C-1).
Nome: 3,4-dimethylhexanoic acid
Em LaTeX: 3,4-dimethylhexanoic acid
Passo 6
Molécula 4: CCCN(CC)C©©C
- Grupo principal: amina terciária (N ligado a 3 cadeias).
- Longest chain contendo o nitrogênio: propan-1-amine (N em extremidade).
- Substituintes: no Nitrogênio, duas etilas; no C-2 da propana, duas metilas (o C-2 é quaternário).
Nome: N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
Em LaTeX: N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
Passo 7
Molécula 5: C=CCCCC(=O)OC1CCC1
- Grupo principal: éster (–COO–).
- Ácido: porção C=CCCCC–COO– → hex-1-enoato (6 C, dupla em 1).
- Álcool: ciclo-butanol → grupo ciclobutilo.
Nome: cyclobutyl hex-1-enoate
Em LaTeX: cyclobutyl hex-1-enoate
Passo 8
Molécula 6: CC/C=C/CC(=O)N(CC)C©C
- Principal: amida (–C(=O)–N–).
- Cadeia do ácido: começa no C=O e vai até o último CH₃ do início; são 6 carbonos → hexan-amide.
- Dupla em C-4 (se C-1 = carbonila), geometria = E (usando /C=C/ no SMILES).
- Substituições na N: N, N-diethyl; e no C-3 do esqueleto da cadeia principal tem um –C©C mas esse já faz a di-etila no N.
Nome: (E)-N,N-diethylhex-4-enamide
Em LaTeX: (E)-N,N-diethylhex-4-enamide
Passo 9
Molécula 7: [3H]C(CC)OC©©C
- Aqui temos um isótopo ^3H num carbono, e um éter R-O-R′.
- Chamamos o maior grupo “propano” (3 C no fragmento C(CC)), e no O temos um tert-butil.
- O carbono tritiado é o C-1 da propano.
- Nomeia-se: 1-tritio-2-(tert-butoxy)propano
Em LaTeX: 1-tritio-2-(tert-butoxy)propano
Passo 10
Molécula 8: [C+]Cc1cc(O)c©cc1O
- É um cátion benzílico (–CH₂– ligado a um catião) com dois –OH e um –CH₃ no anel.
- Nome principal: benzyl cation (benzenium) → benzen-1-ylium.
- Substituintes no anel: OH em posições 2 e 5, CH₃ em 4 (se o benzenium for C-1).
Nome: 2,5-dihydroxy-4-methylbenzen-1-ylium
Em LaTeX: 2,5-dihydroxy-4-methylbenzen-1-ylium
Passo 11
Molécula 9: Cc1ccc(C#N)cc1N
- Grupo principal: nitrila (–C≡N) > amina.
- Benzenonitrila é o pai. O CN em C-1.
- Substitutos: NH₂ e CH₃ no anel. Se CN é C-1, o NH₂ acaba em C-3, o CH₃ em C-4.
Nome: 3-amino-4-methylbenzonitrile
Em LaTeX: 3-amino-4-methylbenzonitrile
Resposta
- hepta-3-en-2,6-diona
- 4-amino-2-hydroxybenzaldehyde
- 3,4-dimethylhexanoic acid
- N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
- cyclobutyl hex-1-enoate
- (E)-N,N-diethylhex-4-enamide
- 1-tritio-2-(tert-butoxy)propano
- 2,5-dihydroxy-4-methylbenzen-1-ylium
- 3-amino-4-methylbenzonitrile