Dê a nomenclatura dos compostos:
OO

NH2OHO

OOH

N

OO

ON

H3O

OHOH

NNH2

Passo 1

Beleza, temos uma lista de nove moléculas em SMILES e queremos escrever o nome IUPAC completo de cada uma. O conteúdo é nomenclatura orgânica:
  1. Identificar o grupo funcional principal (priority order: carboxílico > éster > aldeído > cetona > amoníaco/amina > etc.).
  2. Escolher a longa cadeia de carbono que inclua esse grupo.
  3. Numerar para dar menores locantes aos substituintes e à ramificação (ou à dupla ligação).
  4. Nomear substituintes (e configurações E/Z, R/S ou isótopos se houver).
A partir do

Passo 2

Passo 3

Molécula 1: CC(=O)C=CCC©=O
  1. Grupo funcional: duas cetonas (–C=O) e uma dupla ligação (C=C).
  2. Longa cadeia: sete carbonos passa pelas duas cetonas e pela dupla – é heptano.
  3. Numera pra que as cetonas fiquem nos menores números:
    • Se eu começo a contar da esquerda (CH₃), as cetonas caem em C-2 e C-6. A dupla fica em C-3=C-4.
  4. Sufixo: heptan-2,6-diona. A dupla vira “-3-eno”.
    Nome: hepta-3-en-2,6-diona

Passo 4

Molécula 2: Nc1ccc(O)cc1C=O
  1. Grupo principal: aldeído (–C=O), depois vêm –OH e –NH₂.
  2. É um anel benzênico com –CHO (benzaldeído).
  3. Numeramos o anel dando C-1 ao carbono ligado ao –CHO. Aí:
    • –OH fica em C-2 (salicilaldeído)
    • –NH₂ fica em C-4 (para em relação ao –CHO)
      Nome: 4-amino-2-hydroxybenzaldehyde
      Em LaTeX: 4-amino-2-hydroxybenzaldehyde

Passo 5

Molécula 3: CCC©C©C(=O)O
  1. Grupo principal: ácido carboxílico.
  2. Cadeia = hexanoato (6 C incluindo o COOH).
  3. Substituintes: duas metilas, em C-3 e em C-4 (se numerar COOH como C-1).
    Nome: 3,4-dimethylhexanoic acid
    Em LaTeX: 3,4-dimethylhexanoic acid

Passo 6

Molécula 4: CCCN(CC)C©©C
  1. Grupo principal: amina terciária (N ligado a 3 cadeias).
  2. Longest chain contendo o nitrogênio: propan-1-amine (N em extremidade).
  3. Substituintes: no Nitrogênio, duas etilas; no C-2 da propana, duas metilas (o C-2 é quaternário).
    Nome: N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
    Em LaTeX: N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine

Passo 7

Molécula 5: C=CCCCC(=O)OC1CCC1
  1. Grupo principal: éster (–COO–).
  2. Ácido: porção C=CCCCC–COO– → hex-1-enoato (6 C, dupla em 1).
  3. Álcool: ciclo-butanol → grupo ciclobutilo.
    Nome: cyclobutyl hex-1-enoate
    Em LaTeX: cyclobutyl hex-1-enoate

Passo 8

Molécula 6: CC/C=C/CC(=O)N(CC)C©C
  1. Principal: amida (–C(=O)–N–).
  2. Cadeia do ácido: começa no C=O e vai até o último CH₃ do início; são 6 carbonos → hexan-amide.
  3. Dupla em C-4 (se C-1 = carbonila), geometria = E (usando /C=C/ no SMILES).
  4. Substituições na N: N, N-diethyl; e no C-3 do esqueleto da cadeia principal tem um –C©C mas esse já faz a di-etila no N.
    Nome: (E)-N,N-diethylhex-4-enamide
    Em LaTeX: (E)-N,N-diethylhex-4-enamide

Passo 9

Molécula 7: [3H]C(CC)OC©©C
  1. Aqui temos um isótopo ^3H num carbono, e um éter R-O-R′.
  2. Chamamos o maior grupo “propano” (3 C no fragmento C(CC)), e no O temos um tert-butil.
  3. O carbono tritiado é o C-1 da propano.
  4. Nomeia-se: 1-tritio-2-(tert-butoxy)propano
    Em LaTeX: 1-tritio-2-(tert-butoxy)propano

Passo 10

Molécula 8: [C+]Cc1cc(O)c©cc1O
  1. É um cátion benzílico (–CH₂– ligado a um catião) com dois –OH e um –CH₃ no anel.
  2. Nome principal: benzyl cation (benzenium) → benzen-1-ylium.
  3. Substituintes no anel: OH em posições 2 e 5, CH₃ em 4 (se o benzenium for C-1).
    Nome: 2,5-dihydroxy-4-methylbenzen-1-ylium
    Em LaTeX: 2,5-dihydroxy-4-methylbenzen-1-ylium

Passo 11

Molécula 9: Cc1ccc(C#N)cc1N
  1. Grupo principal: nitrila (–C≡N) > amina.
  2. Benzenonitrila é o pai. O CN em C-1.
  3. Substitutos: NH₂ e CH₃ no anel. Se CN é C-1, o NH₂ acaba em C-3, o CH₃ em C-4.
    Nome: 3-amino-4-methylbenzonitrile
    Em LaTeX: 3-amino-4-methylbenzonitrile

Resposta

  1. hepta-3-en-2,6-diona
  2. 4-amino-2-hydroxybenzaldehyde
  3. 3,4-dimethylhexanoic acid
  4. N,N-diethyl-2,2-dimethylpropan-1-amine
  5. cyclobutyl hex-1-enoate
  6. (E)-N,N-diethylhex-4-enamide
  7. 1-tritio-2-(tert-butoxy)propano
  8. 2,5-dihydroxy-4-methylbenzen-1-ylium
  9. 3-amino-4-methylbenzonitrile

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