Dê a nomenclatura dos seguintes ácidos carboxílicos:
g)
g)
Passo 1
O enunciado pede: "Dê a nomenclatura dos seguintes ácidos carboxílicos: g)
".
Informações relevantes fornecidas pelo enunciado: a estrutura do composto é . Esta estrutura mostra dois grupos
ligados a uma cadeia linear de carbonos.
Informações relevantes fornecidas pelo enunciado: a estrutura do composto é
Passo 2
Identificar o grupo funcional principal e o que ele determina na nomenclatura.
- O grupo
é o grupo carboxila (carboxílico), representável como . É o grupo funcional de ácidos carboxílicos. - Quando existe apenas um grupo
a terminação é “ácido …oico” (por exemplo, ácido etanoico, ácido propanoico). - Quando existem dois grupos
na mesma molécula trata-se de um diácido carboxílico; a terminação sistemática adequada é “ácido …-dioico” (ou em português “ácido …-dióico”). Os números de posição dos grupos carboxila são indicados na cadeia principal.
Passo 3
Contar o número de carbonos e numerar a cadeia principal.
- Olhando a estrutura
, a cadeia principal tem quatro carbonos no total. Vou numerar da esquerda para a direita para mostrar posições: - carbono
: carbono da carboxila esquerda ( ); - carbono
: primeiro interno; - carbono
: segundo interno; - carbono
: carbono da carboxila direita ( ).
- carbono
- Assim, os grupos
ocupam as posições e .
Passo 4
Escolher a raiz do nome (prefixo para o número de carbonos) e aplicar a terminação para diácidos.
- Para o número de carbonos:
met-, et-, prop-, but-. Aqui temos quatro carbonos, então a raiz é “but-”. - Por ser um diácido (dois grupos
), a terminação é “-ano- -dioico” ou na forma contraída “-anodioico”. A forma totalmente explícita com posições é “butano- -dioico”, em português geralmente escrito “ácido butano- -dióico”. Outra forma sistemática comum é “ácido butanodioico” (que implica as posições terminais). - Justificativa dos números: colocamos
e porque as carboxilas ficam nos carbonos terminais; a numeração dá sempre prioridade ao(s) grupo(s) carboxila(s) para obter os menores números possíveis.
Passo 5
Dar também o nome trivial (comum), que é frequentemente pedido ou aceito.
- O composto com fórmula
é conhecido trivialmente como “ácido succínico” (nome tradicional/comum). - Exemplos para fixar:
-
(dois carbonos) é o diácido etanoico — nome comum: ácido oxálico. -
(três carbonos) é o diácido propanoico — nome comum: ácido malônico. - Isso ajuda a ver o padrão: o prefixo (et-, prop-, but-) combina com “-anodioico” para diácidos.
-
Passo 6
Resumo final da nomenclatura para a molécula dada, reunindo nome sistemático e nome comum.
- Nome sistemático (IUPAC, explícito com posições): “ácido butano-
-dióico”. - Forma sistemática compacta: “ácido butanodioico”.
- Nome trivial (comum): “ácido succínico”.
Resposta
ácido butano-
-dióico (sistemático) — também chamado ácido butanodioico
ácido succínico (nome comum)
ácido succínico (nome comum)