Dê a nomenclatura dos seguintes ácidos carboxílicos:
g) \mathrm{HOOC}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{COOH}

Passo 1

O enunciado pede: "Dê a nomenclatura dos seguintes ácidos carboxílicos: g) \mathrm{HOOC}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{COOH}".
Informações relevantes fornecidas pelo enunciado: a estrutura do composto é \mathrm{HOOC}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{COOH}. Esta estrutura mostra dois grupos \mathrm{COOH} ligados a uma cadeia linear de carbonos.

Passo 2

Identificar o grupo funcional principal e o que ele determina na nomenclatura.
  • O grupo \mathrm{COOH} é o grupo carboxila (carboxílico), representável como -\mathrm{C}(=\mathrm{O})\mathrm{OH}. É o grupo funcional de ácidos carboxílicos.
  • Quando existe apenas um grupo \mathrm{COOH} a terminação é “ácido …oico” (por exemplo, ácido etanoico, ácido propanoico).
  • Quando existem dois grupos \mathrm{COOH} na mesma molécula trata-se de um diácido carboxílico; a terminação sistemática adequada é “ácido …-dioico” (ou em português “ácido …-dióico”). Os números de posição dos grupos carboxila são indicados na cadeia principal.

Passo 3

Contar o número de carbonos e numerar a cadeia principal.
  • Olhando a estrutura \mathrm{HOOC}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{COOH}, a cadeia principal tem \, quatro carbonos no total. Vou numerar da esquerda para a direita para mostrar posições:
    • carbono \,1: carbono da carboxila esquerda ( \mathrm{COOH});
    • carbono \,2: primeiro \mathrm{CH}_{2} interno;
    • carbono \,3: segundo \mathrm{CH}_{2} interno;
    • carbono \,4: carbono da carboxila direita ( \mathrm{COOH}).
  • Assim, os grupos \mathrm{COOH} ocupam as posições \,1 e \,4.

Passo 4

Escolher a raiz do nome (prefixo para o número de carbonos) e aplicar a terminação para diácidos.
  • Para o número de carbonos: \,1\to met-, \,2\to et-, \,3\to prop-, \,4\to but-. Aqui temos quatro carbonos, então a raiz é “but-”.
  • Por ser um diácido (dois grupos \mathrm{COOH}), a terminação é “-ano- p,q-dioico” ou na forma contraída “-anodioico”. A forma totalmente explícita com posições é “butano- 1,4-dioico”, em português geralmente escrito “ácido butano- 1,4-dióico”. Outra forma sistemática comum é “ácido butanodioico” (que implica as posições terminais).
  • Justificativa dos números: colocamos 1 e 4 porque as carboxilas ficam nos carbonos terminais; a numeração dá sempre prioridade ao(s) grupo(s) carboxila(s) para obter os menores números possíveis.

Passo 5

Dar também o nome trivial (comum), que é frequentemente pedido ou aceito.
  • O composto com fórmula \mathrm{HOOC}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{COOH} é conhecido trivialmente como “ácido succínico” (nome tradicional/comum).
  • Exemplos para fixar:
    • \mathrm{HOOC}-\mathrm{COOH} (dois carbonos) é o diácido etanoico — nome comum: ácido oxálico.
    • \mathrm{HOOC}-\mathrm{CH}_{2}-\mathrm{COOH} (três carbonos) é o diácido propanoico — nome comum: ácido malônico.
    • Isso ajuda a ver o padrão: o prefixo (et-, prop-, but-) combina com “-anodioico” para diácidos.

Passo 6

Resumo final da nomenclatura para a molécula dada, reunindo nome sistemático e nome comum.
  • Nome sistemático (IUPAC, explícito com posições): “ácido butano- 1,4-dióico”.
  • Forma sistemática compacta: “ácido butanodioico”.
  • Nome trivial (comum): “ácido succínico”.

Resposta

ácido butano- 1,4-dióico (sistemático) — também chamado ácido butanodioico
ácido succínico (nome comum)

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