Dê os nomes sistemáticos dos seguintes compostos:
Passo 1
O enunciado dá o SMILES
C=CCC=CC1CCCC1
. Precisamos encontrar o nome IUPAC sistemático, identificando o esqueleto principal, as insaturações (duplas) e o(s) substituinte(s).Passo 2
Identificamos todos os grupos de carbono conectados. Há uma cadeia aberta de seis carbonos com duas duplas (–
–C–
–C–) e, no carbono terminal dessa cadeia (o sexto carbono), está ligado um anel de cinco carbonos saturado (ciclopentano).
Passo 3
Para escolher o esqueleto principal, comparamos o tamanho da cadeia aberta (6 carbonos) com o do anel (5 carbonos). Como 6>5, o esqueleto principal é a cadeia aberta de seis carbonos (parentesco “hexadieno”).
Passo 4
Na cadeia principal de seis carbonos há duas ligações duplas. A numeração deve começar pela extremidade que dá os menores locantes possíveis às insaturações. Se numerarmos da extremidade que começa na dupla mais próxima, as duplas ficam nos carbonos 1 e 4.
Passo 5
O anel de cinco carbonos ligado ao carbono 6 da cadeia principal é um substituinte ciclopentil. Logo, ele aparece como “6-ciclopentil” no nome.
Passo 6
Montamos então o nome IUPAC, colocando o substituinte antes do nome do hidrocarboneto insaturado:
Resposta
6-ciclopentilhex-1,4-dieno