Dê os nomes sistemáticos dos seguintes compostos:

Passo 1

O enunciado dá o SMILES C=CCC=CC1CCCC1. Precisamos encontrar o nome IUPAC sistemático, identificando o esqueleto principal, as insaturações (duplas) e o(s) substituinte(s).

Passo 2

Identificamos todos os grupos de carbono conectados. Há uma cadeia aberta de seis carbonos com duas duplas (– C=C–C– C=C–C–) e, no carbono terminal dessa cadeia (o sexto carbono), está ligado um anel de cinco carbonos saturado (ciclopentano).

Passo 3

Para escolher o esqueleto principal, comparamos o tamanho da cadeia aberta (6 carbonos) com o do anel (5 carbonos). Como 6>5, o esqueleto principal é a cadeia aberta de seis carbonos (parentesco “hexadieno”).

Passo 4

Na cadeia principal de seis carbonos há duas ligações duplas. A numeração deve começar pela extremidade que dá os menores locantes possíveis às insaturações. Se numerarmos da extremidade que começa na dupla mais próxima, as duplas ficam nos carbonos 1 e 4.

Passo 5

O anel de cinco carbonos ligado ao carbono 6 da cadeia principal é um substituinte ciclopentil. Logo, ele aparece como “6-ciclopentil” no nome.

Passo 6

Montamos então o nome IUPAC, colocando o substituinte antes do nome do hidrocarboneto insaturado: 6\text{-ciclopentilhex-1,4-dieno}

Resposta

6-ciclopentilhex-1,4-dieno

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