Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
(6Z)-2-metil-3-propilocta

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural do alqueno (6Z)\text{-}2\text{-metil-3-propilocta}.
Conteúdo: nomenclatura de alquenos (cadeia principal, localização de insaturação e substituintes) e indicação de estereoquímica Z.

Passo 2

Escolhemos a cadeia principal de oito carbonos (octa-) de modo que, ao numerar de uma extremidade, o duplo enlace caia em 6 e os substituintes em 2 e 3.

Passo 3

Numerando a cadeia de 1 a 8 de modo a ter:
– duplo enlace entre C-6 e C-7 (posição mais baixa possível);
– metil em C-2;
– propil em C-3.

Passo 4

Sobre o carbono 2 há um grupo metil \bigl(-\mathrm{CH}_3\bigr).
Sobre o carbono 3 há um grupo propil \bigl(-\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3\bigr).
O duplo enlace está entre C-6 e C-7, com configuração Z (os dois grupos de maior prioridade — o fragmento da cadeia em direção a C-5 e o fragmento em direção a C-8 — ficam do mesmo lado do plano do duplo enlace).

Passo 5

Montando a cadeia completa na forma condensada, numerada de C-1 a C-8, obtemos:
\mathrm{CH}_3 -\mathrm{CH}\bigl(\mathrm{CH}_3\bigr) -\mathrm{CH}\bigl(\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3\bigr) -\mathrm{CH}_2 -\mathrm{CH}_2 -\mathrm{CH}=\mathrm{CH} -\mathrm{CH}_3
com o duplo enlace em 6 7 e a estereoquímica Z.

Resposta

(Z)\text{-}2\text{-metil-3-propilocta}-6\eno:
\mathrm{CH}_3 -\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3) -\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3) -\mathrm{CH}_2 -\mathrm{CH}_2 -\mathrm{CH}=\mathrm{CH} -\mathrm{CH}_3

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