Dê os nomes sistemáticos dos seguintes compostos:
BrBr

Passo 1

O enunciado traz o SMILES \text{C=C/C(Br)=C(\!CC)CCBr}
e pede o nome sistemático do composto. Aqui o conteúdo é nomenclatura de hidrocarboneto com duplas ligações (dieno) e halogênios. Vamos identificar a cadeia principal, as duplas ligações e os substituintes.

Passo 2

Determinar a cadeia principal:
– Há seis carbonos ligados em sequência, com duplas ligações em seguida:
C_{1}= C_{2} C_{3}= C_{4} C_{5} C_{6}–Br.
Logo a cadeia é um hexa-1,3-dieno.

Passo 3

Numerar de modo a dar os menores locantes possíveis às duplas ligações e aos substituintes:
– Se começarmos em C_{1} na extremidade com a primeira dupla, as duplas ficam em 1 e 3 (menor soma 1+3=4).
– Assim C_{3} e C_{6} têm átomos de bromo, e C_{4} carrega um grupamento etil.

Passo 4

Identificar e nomear os substituintes:
– No carbono 3: um átomo de bromo \to 3-bromo
– No carbono 6: um átomo de bromo \to 6-bromo
– No carbono 4: um grupo etil \to 4-etil
Em conjunto: 3,6-dibromo e 4-etil.

Passo 5

Montar o nome, colocando os substituintes em ordem alfabética (bromo antes de etil) e em seguida o nome do hidrocarboneto funcional:
3,6\text{-dibromo-}4\text{-etil-hexa-}1,3\text{-dieno}

Resposta

3,6-dibromo-4-etil-hexa-1,3-dieno

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