Prediga os produtos majoritários em cada uma das condições descritas abaixo, incluindo a descrição estereoquímica quando for necessário.
Metóxido de sódio + iodeto de t-butila
Passo 1
O enunciado pede o produto majoritário da reação entre metóxido de sódio (base forte/nucleófilo moderado) e iodeto de t-butila (haleto terciário). O conteúdo aqui é reações de substituição nucleofílica (SN1, SN2) versus eliminação (E2, E1) em haletos terciários, e vamos precisar analisar mecanisticamente qual via é favorecida.
Passo 2
Em haletos terciários o ataque SN2 é praticamente inviável por impedimento estérico no centro carbono-haleto, então podemos descartar SN2. Com base forte presente (\mathrm{MeO^-}), o mecanismo mais favorável é E2, pois a base abstrage um próton \beta e elimina o iodeto gerando um alceno.
Passo 3
Pela regra de Zaitsev, a eliminação E2 forma o alceno mais substituído possível. No caso do iodeto de t-butila não há hidrogênios em outros carbonos além daqueles do grupo metil, resultando no mesmo alceno:
Não há isomeria geométrica aqui, pois o produto é 2-metilprop-1-eno (isobuteno), que não apresenta dupla ligação entre carbonos com substituintes diferentes que gerem cis/trans.
Resposta
O produto majoritário é 2-metilprop-1-eno (isobuteno), \mathrm{CH_2=C(CH_3)_2}.