Prediga os produtos majoritários em cada uma das condições descritas abaixo, incluindo a descrição estereoquímica quando for necessário.
Metóxido de sódio + iodeto de t-butila

Passo 1

O enunciado pede o produto majoritário da reação entre metóxido de sódio (base forte/nucleófilo moderado) e iodeto de t-butila (haleto terciário). O conteúdo aqui é reações de substituição nucleofílica (SN 1, SN 2) versus eliminação (E 2, E 1) em haletos terciários, e vamos precisar analisar mecanisticamente qual via é favorecida.

Passo 2

Em haletos terciários o ataque SN 2 é praticamente inviável por impedimento estérico no centro carbono-haleto, então podemos descartar SN 2. Com base forte presente ( \mathrm{MeO^-}), o mecanismo mais favorável é E 2, pois a base abstrage um próton \beta e elimina o iodeto gerando um alceno.

Passo 3

Pela regra de Zaitsev, a eliminação E 2 forma o alceno mais substituído possível. No caso do iodeto de t-butila não há hidrogênios em outros carbonos além daqueles do grupo metil, resultando no mesmo alceno:
\mathrm{(CH_3)_3C–I} \;\xrightarrow{\mathrm{MeO^-}}\; \mathrm{CH_2=C(CH_3)_2} \;+\;\mathrm{I^-}\;+\;\mathrm{MeOH}

Passo 4

Não há isomeria geométrica aqui, pois o produto é 2-metilprop- 1-eno (isobuteno), que não apresenta dupla ligação entre carbonos com substituintes diferentes que gerem cis/trans.

Resposta

O produto majoritário é 2-metilprop- 1-eno (isobuteno), \mathrm{CH_2=C(CH_3)_2}.

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