Dê o produto de reação do brometo de metila com cada um dos seguintes nucleófilos?
Passo 1
Beleza, então o enunciado pede o produto da reação entre o brometo de metila (
) e o nucleófilo metóxido (
). Isso cai em química orgânica, mais especificamente em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2. Para resolver, a gente vai precisar entender o que é um nucleófilo forte, o que é um bom grupo de saída (o brometo, aqui) e como acontece o mecanismo SN2.
Passo 2
Numa reação SN2 (“substituição nucleofílica bimolecular”), o nucleófilo ataca o carbono ligado ao grupo de saída, fazendo um só passo concertado: o nucleófilo liga e, ao mesmo tempo, o grupo de saída sai. O metóxido (
) é um nucleófilo forte e o brometo (
) é um bom grupo de saída. Então o oxigênio do
vai atacar o carbono do
.
Passo 3
No momento do ataque, o par de elétrons do oxigênio faz ligação com o carbono, e o brometo se vai como íon. O produto formado é um éter simples: o dimetil éter. A equação é assim:
Resposta
O produto principal é o dimetil éter,
, com liberação de
.