Dê o produto de reação do brometo de metila com cada um dos seguintes nucleófilos?
CH3 O^-

Passo 1

Beleza, então o enunciado pede o produto da reação entre o brometo de metila ( CH3Br) e o nucleófilo metóxido ( CH3O^-). Isso cai em química orgânica, mais especificamente em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2. Para resolver, a gente vai precisar entender o que é um nucleófilo forte, o que é um bom grupo de saída (o brometo, aqui) e como acontece o mecanismo SN2.

Passo 2

Numa reação SN2 (“substituição nucleofílica bimolecular”), o nucleófilo ataca o carbono ligado ao grupo de saída, fazendo um só passo concertado: o nucleófilo liga e, ao mesmo tempo, o grupo de saída sai. O metóxido ( CH3O^-) é um nucleófilo forte e o brometo ( Br^-) é um bom grupo de saída. Então o oxigênio do CH3O^- vai atacar o carbono do CH3Br.

Passo 3

No momento do ataque, o par de elétrons do oxigênio faz ligação com o carbono, e o brometo se vai como íon. O produto formado é um éter simples: o dimetil éter. A equação é assim:
CH3Br + CH3O^- longrightarrow CH3OCH3 + Br^-

Resposta

O produto principal é o dimetil éter, CH3OCH3, com liberação de Br^-.

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