Dê o produto de reação do brometo de metila com cada um dos seguintes nucleófilos?
CH3 NH2

Passo 1

Beleza, o enunciado pede o produto da reação de brometo de metila, $ \mathrm{CH_3Br} $, com o nucleófilo metilamina, $ \mathrm{CH_3NH_2} $. Isso cai em Química Orgânica, mais especificamente em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2. Para resolver, a gente vai usar:
  • Conceito de nucleófilo (espécie com par de elétrons livres que ataca um carbono)
  • Mecanismo SN2 (ataque por trás e saída do grupo que sai, aqui o Br)
  • Noção de protonação da amina (formação de sal quando o nitrogênio acaba carregado)

Passo 2

Primeiro, o nitrogênio da metilamina tem um par de elétrons livre e ataca o carbono do $ \mathrm{CH_3Br} $, que está ligado ao bromo. É um ataque “por trás” (SN2), empurrando o Br embora:
CH3Br
Aqui o intermediário é um cátion amônio, porque o nitrogênio agora faz quatro ligações (três grupos ligados mais um hidrogênio extra), ficando com carga +.

Passo 3

Como isso gera um cátion amônio, em geral o bromo solto ( Br^-) fica como contra-íon, formando um sal. Então o produto isolado é o brometo do cátion amônio formado:
[,CH3NH2!-!CH3,]^+;Br^-
Em notação simplificada, o cátion é a amônio dimetílico, também escrito (CH3)2NH2^+.

Resposta

O produto é o sal brometo de dimetilamônio, cuja fórmula iônica é
boxed(CH3)2NH2^+ ;Br^-

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