Dê o produto de reação do bromometano com cada um dos seguintes nucleófilos:
Passo 1
Beleza, o enunciado pede: “Dê o produto de reação do bromometano (CH₃Br) com o nucleófilo ⁻NH₂”. O conteúdo é Reação de Substituição Nucleofílica do tipo SN2, e para resolver vamos precisar saber que o bromometano é um haleto de alquila primário e que ⁻NH₂ é um nucleófilo forte.
Passo 2
Teoria envolvida (SN2):
- Em SN2 (Substituição Nucleofílica Bimolecular) o nucleófilo ataca o carbono ligado ao halogênio de uma vez só (num só passo).
- Esse ataque é “backside” (por trás do grupo que vai sair), invertendo a configuração no centro reativo (se houvesse estereocentro).
- O brometo (Br⁻) sai simultaneamente, cedendo seu par de elétrons para formar o ânion.
Passo 3
Aplicando ao nosso caso:
- O nucleófilo ⁻NH₂ ataca o carbono do CH₃Br vindo pelo lado oposto ao Br.
- No mesmo instante, o Br sai como Br⁻.
- O que sobra é metilamina (CH₃NH₂) e brometo de sódio (no caso em solução, só Br⁻).
Mecanismo simplificado em LaTeX:
Resposta
O produto principal é a metilamina: