Dê o produto de reação do bromometano com cada um dos seguintes nucleófilos:
^- NH2

Passo 1

Beleza, o enunciado pede: “Dê o produto de reação do bromometano (CH₃Br) com o nucleófilo ⁻NH₂”. O conteúdo é Reação de Substituição Nucleofílica do tipo SN2, e para resolver vamos precisar saber que o bromometano é um haleto de alquila primário e que ⁻NH₂ é um nucleófilo forte.

Passo 2

Teoria envolvida (SN2):
  1. Em SN2 (Substituição Nucleofílica Bimolecular) o nucleófilo ataca o carbono ligado ao halogênio de uma vez só (num só passo).
  2. Esse ataque é “backside” (por trás do grupo que vai sair), invertendo a configuração no centro reativo (se houvesse estereocentro).
  3. O brometo (Br⁻) sai simultaneamente, cedendo seu par de elétrons para formar o ânion.

Passo 3

Aplicando ao nosso caso:
  1. O nucleófilo ⁻NH₂ ataca o carbono do CH₃Br vindo pelo lado oposto ao Br.
  2. No mesmo instante, o Br sai como Br⁻.
  3. O que sobra é metilamina (CH₃NH₂) e brometo de sódio (no caso em solução, só Br⁻).
Mecanismo simplificado em LaTeX:
c ceCH3-Br + ^-NH2 ->[SN2] CH3-NH2 + Br^-

Resposta

O produto principal é a metilamina:
boxedceCH3NH2

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