Que produtos você esperaria obter da reação do but-1-ino com:
H2 O / HgSO4

Passo 1

Beleza, o enunciado pede: “Que produto você esperaria obter da reação do but-1-ino com H₂O/HgSO₄?”. Isso é tema de química orgânica: hidratação de alcinos em meio ácido catalisado por Hg²⁺. Para resolver, a gente vai precisar saber a regra de Markovnikov, entender o mecanismo de hidratação (formação de enol + tautomerização) e ver que, no fim, vira uma cetona.

Passo 2

Primeiro rolê do mecanismo é a protonação do triplo-ligação. O H⁺ (pro vindo do H₂SO₄, que tá junto com o HgSO₄) vai se ligar ao carbono menos substituído da ligação tripla. No nosso caso, o but-1-ino é
CHequiv C-CH2-CH3
Então o H⁺ cai no C¹ (o terminal), gerando um carbocátion vinílico no C² (mais estável que no terminal):
CH2=C^+-CH2-CH3

Passo 3

Agora vem a água atacando esse carbocátion vinílico. A molécula de H₂O age como nucleófilo e se conecta ao C², formando um íon oxônio:
CH2-C(OH2^+)-CH2-CH3

Passo 4

Em seguida rola a desprotonação desse oxônio, liberando um H⁺ de volta pro meio. O que sobra é um enol (uma “álcool olefínico”):
CH2=C(OH)-CH2-CH3

Passo 5

Por fim, esse enol não é estável: acontece tautomerização ácido-catalisada (migração de H e troca de dupla). O enol vira uma cetona, deslocando a dupla ligação do C¹–C² pro C=O no C²:
CH3-C(=O)-CH2-CH3

Resposta

O produto principal é a cetona chamada 2-butanona, ou seja
boxedCH3COCH2CH3

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