Proponha estruturas para as seguintes substâncias:
Um hidrocarboneto cíclico saturado, \mathrm{C}_{6} \mathrm{H}_{12}

Passo 1

O enunciado pede para propor uma estrutura de um hidrocarboneto cíclico saturado com fórmula molecular \mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{12}.
Conteúdo envolvido: isomeria em alcanos cíclicos (cicloalcanos). Para um cicloalcano saturado de n carbonos vale a fórmula geral \mathrm{C}_{n}\mathrm{H}_{2n}. Aqui n=6 \mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{12}, então há um anel de seis carbonos sem ligações duplas.

Passo 2

Para construir um cicloalcano saturado com seis carbonos, basta ligar cada átomo de carbono em um anel fechado, sem insaturações, de modo que cada carbono faça quatro ligações no total (duas C–C e duas C–H).

Passo 3

A estrutura mais simples é o cicloexano. Nele temos um anel hexagonal em que cada v’ertice um 'atomo de carbono, e cada carbono carrega dois hidrog^enios para completar quatro liga\c{c}~oes:
\begin{array}{c} \chemfig{*6(-=-=-=)} \end{array}
Em palavras: um anel de seis carbonos (todos sp^{3}) e cada carbono ligado a dois 'atomos de hidrog^enio.

Passo 4

Verificando a contagem de átomos:
  • Carbonos: 6 (os vértices do anel)
  • Hidrogênios: em cada carbono do anel há 2 H ligando-se a ele, totalizando 6\times2=12 átomos de H
Isso confirma a fórmula \mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{12}.

Resposta

A estrutura proposta 'e o cicloexano, um anel hexagonal saturado, cada carbono com duas liga\c{c}~oes a hidrog^enio.

Exercícios relacionados