Questão - Dado o composto orgânico a seguir formulado:
Seu nome correto é:
a) 5-etil-3,3,4-trimetil-hept-5-eno.
b) 3, 5-dietil-4, 5-dimetil-hex-2-eno.
c) 2, 4-dietil-2, 3-dimetil-hex-4-eno.
d) 3-etil-4, 5-propil-hept-2-eno.
e) 3-etil-4, 5, 5-trimetil-hept-2-eno.
a) 5-etil-3,3,4-trimetil-hept-5-eno.
b) 3, 5-dietil-4, 5-dimetil-hex-2-eno.
c) 2, 4-dietil-2, 3-dimetil-hex-4-eno.
d) 3-etil-4, 5-propil-hept-2-eno.
e) 3-etil-4, 5, 5-trimetil-hept-2-eno.
Passo 1
O enunciado fornece o SMILES
e pede o nome IUPAC deste alceno. Para resolver, precisamos identificar o esqueleto principal (cadeia mais longa com a dupla), numerar a cadeia dando prioridade à insaturação e listar os substituintes com suas posições.
Passo 2
Determinar a cadeia principal mais longa que contenha a dupla ligação. Seguindo a sequência de carbonos ligada diretamente pela dupla e mantendo o máximo de átomos, obtemos uma cadeia de sete carbonos, ou seja, um hept-.
Passo 3
Numerar a cadeia de modo que a dupla ligação receba o menor número possível. Se numerarmos a partir da extremidade metílica que precede a dupla, a ligação dupla fica entre os carbonos 2 e 3, dando origem a um hept-2-eno.
Passo 4
Identificar e posicionar os substituintes na cadeia numerada:
– No carbono 3 há um grupo etil.
– No carbono 4 há um grupo metil.
– No carbono 5 há dois grupos metil.
Agrupando os metil, formamos um “trimetil” distribuído em 4,5,5.
– No carbono 3 há um grupo etil.
– No carbono 4 há um grupo metil.
– No carbono 5 há dois grupos metil.
Agrupando os metil, formamos um “trimetil” distribuído em 4,5,5.
Passo 5
Ordenar os substituintes alfabeticamente (etil antes de metil) e montar o nome completo com a numeração crescente: isso gera o nome
-etil-
-trimetil-hept-
-eno.
Resposta
e)
-etil-
-trimetil-hept-
-eno