Escreva a fórmula estrutural de cada um dos seguintes compostos:
(c) 4,4-dimetil-2-hexeno
(c) 4,4-dimetil-2-hexeno
Passo 1
O enunciado pede a fórmula estrutural de 4,4-dimetil-2-hexeno. Aqui o conteúdo é nomenclatura IUPAC de alcenos: “hexeno” indica uma cadeia principal de seis carbonos com uma dupla ligação, o “2-” indica que a dupla começa no carbono 2, e “4,4-dimetil” diz que há dois grupos metil ligados ao carbono 4.
Passo 2
Escolher a cadeia principal de seis carbonos (hex-). Essa cadeia terá uma ligação dupla, pois é um hexeno.
Passo 3
Numerar a cadeia de modo que a dupla ligação receba o menor número possível. Se contarmos de uma extremidade, a dupla fica entre os carbonos 2 e 3, ou seja, é um 2-hexeno.
Passo 4
Colocar dois grupos metil (
) no carbono 4. Como são dois, fica “4,4-dimetil”.
Passo 5
Montar a fórmula condensada seguindo a sequência de carbonos:
— Carbono 1:
— Carbonos 2–3: dupla
— Carbono 4: carbono terciário ligado a dois metis e às conexões da cadeia, isto é,
— Carbonos 5–6:
— Carbono 1:
— Carbonos 2–3: dupla
— Carbono 4: carbono terciário ligado a dois metis e às conexões da cadeia, isto é,
— Carbonos 5–6: