Escreva a fórmula estrutural de cada um dos seguintes compostos:
(c) 4,4-dimetil-2-hexeno

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural de 4,4-dimetil-2-hexeno. Aqui o conteúdo é nomenclatura IUPAC de alcenos: “hexeno” indica uma cadeia principal de seis carbonos com uma dupla ligação, o “2-” indica que a dupla começa no carbono 2, e “4,4-dimetil” diz que há dois grupos metil ligados ao carbono 4.

Passo 2

Escolher a cadeia principal de seis carbonos (hex-). Essa cadeia terá uma ligação dupla, pois é um hexeno.

Passo 3

Numerar a cadeia de modo que a dupla ligação receba o menor número possível. Se contarmos de uma extremidade, a dupla fica entre os carbonos 2 e 3, ou seja, é um 2-hexeno.

Passo 4

Colocar dois grupos metil ( \mathrm{CH_3}) no carbono 4. Como são dois, fica “4,4-dimetil”.

Passo 5

Montar a fórmula condensada seguindo a sequência de carbonos:
— Carbono 1: \mathrm{CH_3}
— Carbonos 2–3: dupla \mathrm{CH=CH}
— Carbono 4: carbono terciário ligado a dois metis e às conexões da cadeia, isto é, \mathrm{C(CH_3)_2}
— Carbonos 5–6: \mathrm{CH_2–CH_3}

Resposta

\mathrm{CH_3-CH=CH-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3}

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