Esquematize as fórmulas estruturais para todos os isômeros de fórmula:
(c) \mathrm{C}_{6} \mathrm{H}_{14}

Passo 1

O enunciado pede para esquematizar as fórmulas estruturais de todos os isômeros de fórmula \mathrm{C_6H_{14}}. O conteúdo envolvido é isomeria constitucional em alcanos, e vamos aplicar o conceito de diferentes esqueletos de carbono para encontrar todas as possibilidades.

Passo 2

Em alcanos a fórmula geral é
\mathrm{C_nH_{2n+2}}
Para n=6 temos exatamente \mathrm{C_6H_{14}}. Sabemos por química orgânica que há 5 isômeros constitucionais possíveis, que diferem no esqueleto de carbono (cadeia principal e ramificações).

Passo 3

Primeiro consideramos o esqueleto com 6 carbonos em cadeia contínua (hexano normal), sem ramificações.

Passo 4

Depois, consideramos esqueletos com 5 carbonos na cadeia principal (pentano) e uma ramificação metil ( \mathrm{-CH_3}). Pelas simetrias, surgem dois posicionamentos distintos dessa ramificação.

Passo 5

Por fim, consideramos esqueletos com 4 carbonos na cadeia principal (butano) e duas ramificações metil. Há dois arranjos diferentes de posicionamento dessas duas metilas.

Resposta

  1. n-Hexano
CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3
  1. 2-Metilpentano
    CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_2-CH_3
  2. 3-Metilpentano
    CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-CH_3
  3. 2,2-Dimetilbutano
    CH_3-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3
  4. 2,3-Dimetilbutano
    CH_3-CH(CH_3)-CH(CH_3)-CH_3

Exercícios de Livros Relacionados