A reação de cloração de alcanos tem aplicação industrial limitada, uma vez que resulta na formação de mistura de produtos. Represente as fórmulas estruturais de todos os isômeros constitucionais obtidos pela monocloração dos seguintes compostos:
Butano

Passo 1

O enunciado pede para representar as fórmulas estruturais de todos os isômeros constitucionais obtidos pela monocloração do butano. O conteúdo é reações de substituição radicalar em alcanos, e vamos precisar identificar as posições de hidrogênio quimicamente não equivalentes no butano.

Passo 2

No butano há dois tipos de átomos de hidrogênio:
– Hidrogênios primários ligados aos carbonos 1 e 4 (equivalentes entre si).
– Hidrogênios secundários ligados aos carbonos 2 e 3 (equivalentes entre si).

Passo 3

Substituindo um hidrogênio primário por cloro obtemos o 1-clorobutano; substituindo um hidrogênio secundário obtemos o 2-clorobutano.

Passo 4

Agora escrevemos as fórmulas estruturais dos dois isômeros: \text{1-clorobutano: }\mathrm{ClCH_2CH_2CH_2CH_3} \text{2-clorobutano: }\mathrm{CH_3CHClCH_2CH_3}

Resposta

1-clorobutano: \mathrm{ClCH_2CH_2CH_2CH_3}
2-clorobutano: \mathrm{CH_3CHClCH_2CH_3}

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