Represente uma estrutura em zigue-zague (linha-ângulo) para cada uma das substâncias abaixo.
\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CHCH}_{2} \mathrm{OH}

Passo 1

O enunciado pede que eu represente em zigue-zague (linha-ângulo) a substância dada. O enunciado fornece a fórmula condensada
(\mathrm{CH}_3)_2\mathrm{CHCH}_2\mathrm{OH}.
Vou listar claramente o que isso me dá:
  • Grupos \mathrm{CH}_3 aparecem duas vezes como substituintes idênticos.
  • Há um grupo \mathrm{CH} que carrega esses dois \mathrm{CH}_3 (ou seja, um carbono terciário em relação às metilas).
  • Há uma sequência conectada que termina em grupo hidroxila \mathrm{OH} ligado a um carbono \mathrm{CH}_2.
  • Em total, são 4 átomos de carbono (é um butanol substituído): cadeia de 3 carbonos com um metil ligado ao carbono do meio, e o \mathrm{OH} em extremidade.
O enunciado pede explicitamente a representação no estilo “linha-ângulo” (skeletal), ou seja:
  • mostrar a coluna vertebral de carbonos como uma linha zigue-zague;
  • omitir os hidrogênios ligados aos carbonos (só mostrar o grupo funcional \mathrm{OH} explicitamente);
  • indicar ramificações (metil) como ramos na linha-ângulo.

Passo 2

Entender a conectividade (deixar tudo explícito antes de desenhar). Vou escrever a estrutura de forma não ambígua, pegando a informação de (\mathrm{CH}_3)_2\mathrm{CHCH}_2\mathrm{OH}:
  • Expansão condensada mais clara: \mathrm{HO-CH_2-CH(CH_3)-CH_3} (o oxigénio do \mathrm{OH} está ligado ao \mathrm{CH_2} terminal; o carbono seguinte é o que tem um \mathrm{CH_3} como substituinte).
  • Em palavras: é um grupo \mathrm{CH_2} com \mathrm{OH} (carbono 1), ligado a um carbono secundário (carbono 2) que por sua vez tem um \mathrm{CH_3} como substituinte e termina em um \mathrm{CH_3} (carbono 3). Assim forma-se a ramificação no carbono central.

Passo 3

Regras práticas para converter para linha-ângulo (passo-a-passo didático):
  1. Identificar a “coluna” principal de carbonos que conterá o \mathrm{OH}. Aqui faz sentido tomar a cadeia que começa no carbono ligado ao \mathrm{OH} e segue até o fim: são três carbonos conectados em sequência (o total de carbonos na cadeia principal é 3, com um metil ligado ao carbono do meio).
  2. Desenhar essa coluna como uma zig‑zag de duas arestas (duas linhas consecutivas formam o zigue-zague): cada vértice (ou ponta) representa um carbono. Não desenhar os hidrogênios ligados aos carbonos.
  3. Colocar o grupo \mathrm{OH} explicitamente no vértice que representa o carbono terminal onde está o \mathrm{OH}.
  4. Desenhar a ramificação \mathrm{CH}_3 saindo do vértice correspondente ao carbono do meio (substituinte lateral).
  5. Conferir: cada vértice de carbono deve ter número de ligações apropriado (as ligações C–H são omitidas na linha-ângulo, então conte implicitamente os hidrogênios restantes).
Pequeno lembrete prático: na linha-ângulo, um vértice sem letra é sempre um carbono; uma extremidade de linha também é um carbono terminal; hidrocarbonetos simples não mostram Hs; heteroátomos importantes (O, N, etc.) aparecem explicitamente.

Passo 4

Desenho mental e descrição do zigue-zague para este caso:
  • Imagine uma linha em zigue-zague com três vértices (três carbonos em sequência). Vou numerar mentalmente os carbonos para clareza: carbono 1 = aquele ligado ao \mathrm{OH}, carbono 2 = o do meio (tem a ramificação \mathrm{CH}_3), carbono 3 = o último \mathrm{CH}_3 da cadeia.
  • No vértice do carbono 1 escreva \mathrm{OH} ligado (ou escreva \mathrm{O} e um \mathrm{H} adjacente); no vértice do carbono 2 desenhe um pequeno ramo para cima ou para baixo e coloque implicitamente um carbono (esse será o \mathrm{CH}_3 ramificado).
  • Não desenhar os Hs ligados aos carbonos.
Para tornar isso útil ao fazer no papel durante a prova: comece traçando duas linhas em ângulo (zigue) — isso dá três vértices. No vértice esquerdo anote “OH” ligado; no vértice do meio trace um pequeno ramo perpendicular e marque implicitamente um carbono (isso corresponde ao \mathrm{CH}_3 substituinte). Pronto — tem a estrutura em linha-ângulo.

Passo 5

Exemplo textual que resume a mesma estrutura (duas formas que se usam em provas):
  • Forma condensada (útil para verificar conectividade): \mathrm{HO-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}.
  • Interpretação linha-ângulo: uma cadeia de três vértices em zigue-zague com uma ramificação metila no vértice do meio e o grupo \mathrm{OH} ligado ao vértice terminal.
Dica final para a prova: ao desenhar, não escreva os Hs nos vértices, apenas desenhe a coluna vertebral zigue-zague e acrescente a ramificação e o \mathrm{OH}. Isso é rápido e suficiente.

Resposta

\mathrm{HO-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}

Exercícios relacionados