Represente as estruturas correspondentes ao nome IUPAC:
-metilanilina
Passo 1
O enunciado pede para desenhar a estrutura de N-metilanilina. O tema aqui é nomenclatura IUPAC de aminas aromáticas, em que temos um anel benzênico ligado a um nitrogênio, e esse nitrogênio carrega um substituinte metil.
Passo 2
Identificamos o composto‐pai: anilina, cujo nome IUPAC é fenilamina, com fórmula geral
. Estruturalmente, é um anel benzênico
ligado a um grupo amino
.
Passo 3
O prefixo
-metil indica que o átomo de nitrogênio da anilina carrega um grupo metil
em vez de um dos hidrogênios. Assim, a amina deixa de ser
e passa a ser
.
Passo 4
Montamos a estrutura mostrando o anel benzênico e, no átomo de nitrogênio, um hidrogênio e um grupo metil:
• Anel benzênico:
• Ligação ao nitrogênio substituído:
Em notação condensada, fica
. Como SMILES:
CNc1ccccc1
.Resposta
Estrutura da N-metilanilina:
Condensada:
SMILES:
SMILES:
CNc1ccccc1
Esquematicamente, um anel benzênico ligado a
:
/–\
| |
| |
–/ |
| N-CH3
___/
| |
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–/ |
| N-CH3
___/