Represente as estruturas correspondentes ao nome IUPAC:
N-metilanilina

Passo 1

O enunciado pede para desenhar a estrutura de N-metilanilina. O tema aqui é nomenclatura IUPAC de aminas aromáticas, em que temos um anel benzênico ligado a um nitrogênio, e esse nitrogênio carrega um substituinte metil.

Passo 2

Identificamos o composto‐pai: anilina, cujo nome IUPAC é fenilamina, com fórmula geral \mathrm{C_6H_5NH_2}. Estruturalmente, é um anel benzênico \ce{C6H5-} ligado a um grupo amino \ce{-NH2}.

Passo 3

O prefixo N-metil indica que o átomo de nitrogênio da anilina carrega um grupo metil \ce{-CH3} em vez de um dos hidrogênios. Assim, a amina deixa de ser \ce{-NH2} e passa a ser \ce{-NHCH3}.

Passo 4

Montamos a estrutura mostrando o anel benzênico e, no átomo de nitrogênio, um hidrogênio e um grupo metil:
• Anel benzênico:
\begin{array}{c} \text{Ph} \\\ \bigcirc\!\!\!\!=\!\!\!\!\!\! \end{array}
• Ligação ao nitrogênio substituído:
\text{Ph–N}(\ce{H})(\ce{CH3})
Em notação condensada, fica \mathrm{C_6H_5NHCH_3}. Como SMILES: CNc1ccccc1.

Resposta

Estrutura da N-metilanilina:
Condensada: \mathrm{C_6H_5NHCH_3}
SMILES: CNc1ccccc1
Esquematicamente, um anel benzênico ligado a \ce{NHCH3}:
/–\
| |
| |
–/ |
| N-CH3
___/ \\ H

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