Represente passando para fórmula estrutural de linha e indique o nome dos compostos descritos em formulas condensadas abaixo:
\left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CH}\left(\mathrm{CH}_{3}\right) \mathrm{CHCH}_{2}\left(\mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{3}\right)_{2} \mathrm{CCH}_{3}

Passo 1

O enunciado nos dá o alcano ramificado \left(\mathrm{CH}_{3}\right)_{2}\mathrm{CH}\,\bigl(\mathrm{CH}_{3}\bigr)\,\mathrm{CH}\,\mathrm{CH}_{2}\,\bigl(\mathrm{CH}_{2}\mathrm{CH}_{3}\bigr)_{2}\mathrm{C}\,\mathrm{CH}_{3}. O conteúdo é nomenclatura IUPAC de alcanos ramificados: precisamos extrair a fórmula estrutural de linha, definir a cadeia principal mais longa e numerar de modo a dar os menores números aos substituintes, depois montar o nome com ordem alfabética dos radicais.

Passo 2

Para passar à fórmula estrutural de linha, reescrevemos agrupando os ramos: \mathrm{CH_{3}CH(CH_{3})CH(CH_{3})CH_{2}C(CH_{3})(CH_{2}CH_{3})_{2}}. Esse é o desenho em “linha” do composto: um esqueleto de heptano em que o carbono 2 e o carbono 3 têm grupos metil e o carbono 5 é quaternário, ligado a um metil e a dois etil.

Passo 3

Agora estabelecemos a cadeia principal mais longa. Um caminho de 7 carbonos é \mathrm{CH_{3}\!-\!CH\!-\!CH\!-\!CH_{2}\!-\!C\!-\!CH_{2}\!-\!CH_{3}}, onde numeramos de modo que os substituintes fiquem em posições
2, 3 e 5 (ao escolher o sentido que dá a lista de números (2,3,5,5) em vez de (3,3,5,6)).

Passo 4

Nesse esquema, os substituintes são:
• em C_{2}: um metil
• em C_{3}: um metil
• em C_{5}: um metil e um etil
Organizando alfabeticamente (etil antes de metil) e compactando os metis iguais, o nome IUPAC fica
5\text{-etil-}2,3,5\text{-trimetilheptano}.

Resposta

Fórmula estrutural de linha: \mathrm{CH_{3}CH(CH_{3})CH(CH_{3})CH_{2}C(CH_{3})(CH_{2}CH_{3})_{2}}
Nome IUPAC: 5-etil-2,3,5-trimetilheptano

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