Represente em traços as estruturas das seguintes moléculas:
Passo 1
O composto genérico de fórmula
tem índice de insaturação igual a
ou seja, cada isômero pode ser ou um alceno (uma dupla-ligação) ou um cicloalcano (um anel). Vamos dar exemplos de cada caso, desenhando em “traços” a estrutura esquelética.
Passo 2
Exemplo
– Alceno linear (
-deceno).
Neste caso a dupla-ligação está na extremidade da cadeia. Em traços representamos assim:
Neste caso a dupla-ligação está na extremidade da cadeia. Em traços representamos assim:
H\(2 C=C\)H–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(3\)
Ou, usando a notação de parenteses para mostrar as metilenos repetidos:
H\(2 C=C\)H–(CH\(2\))\(7\)–CH\(3\)
Passo 3
Exemplo
– Cicloalcano (ciclodécano).
Aqui temos um anel de dez carbonos, cada um com dois hidrogênios, sem dupla-ligação. Em traços podemos indicar o anel como um polígono de dez vértices, mas em texto simplificamos:
Ou então, desenhando um decágono esquemático:
Aqui temos um anel de dez carbonos, cada um com dois hidrogênios, sem dupla-ligação. Em traços podemos indicar o anel como um polígono de dez vértices, mas em texto simplificamos:
Ou então, desenhando um decágono esquemático:
___
/ \
| |
\ /
\_____/
(compreendendo que cada aresta é um grupo
e cada vértice é um átomo de carbono).
Resposta
Duas estruturas esqueléticas possíveis para
são:
(a)
-deceno (alceno linear)
H\(2 C=C\)H–(CH\(2\))\(7\)–CH\(3\)
(b) Ciclodécano (cicloalcano)
Cyclo–(CH\(2\))\(10\)