Represente em traços as estruturas das seguintes moléculas:
C10 H20

Passo 1

O composto genérico de fórmula C10H20 tem índice de insaturação igual a
IU=2cdot10+2-202=1,
ou seja, cada isômero pode ser ou um alceno (uma dupla-ligação) ou um cicloalcano (um anel). Vamos dar exemplos de cada caso, desenhando em “traços” a estrutura esquelética.

Passo 2

Exemplo – Alceno linear ( -deceno).
Neste caso a dupla-ligação está na extremidade da cadeia. Em traços representamos assim:
   H\(2 C=C\)H–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(2\)–CH\(3\)
Ou, usando a notação de parenteses para mostrar as metilenos repetidos:
   H\(2 C=C\)H–(CH\(2\))\(7\)–CH\(3\)

Passo 3

Exemplo 2 – Cicloalcano (ciclodécano).
Aqui temos um anel de dez carbonos, cada um com dois hidrogênios, sem dupla-ligação. Em traços podemos indicar o anel como um polígono de dez vértices, mas em texto simplificamos:
Cyclo(CH2)10
Ou então, desenhando um decágono esquemático:
      ___
    /     \
   |       |
   \       /
    \_____/
(compreendendo que cada aresta é um grupo -CH2- e cada vértice é um átomo de carbono).

Resposta

Duas estruturas esqueléticas possíveis para são:
(a) -deceno (alceno linear)
H\(2 C=C\)H–(CH\(2\))\(7\)–CH\(3\)
(b) Ciclodécano (cicloalcano)
Cyclo–(CH\(2\))\(10\)

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