A ribose, uma parte essencial do ácido ribonucléico (RNA), tem a seguinte estrutura:
A ribose é opticamente ativa?

Passo 1

Beleza, vamos resumir o que a questão pede. A pergunta é: “A ribose é opticamente ativa?” Isso faz parte de Química Orgânica, especificamente o conceito de quiralidade e atividade óptica. Para responder, a gente vai precisar entender o que torna uma molécula quiral (ou seja, capaz de girar a luz polarizada) e identificar se a ribose tem átomos de carbono ligados a quatro grupos diferentes (centros estereogênicos).

Passo 2

Antes de meter a faca na ribose, bora revisar a teoria:
  • Uma molécula é opticamente ativa se for quiral, ou seja, se não for sobreponível com a sua imagem especular.
  • Na prática, a gente vê isso contando centros estereogênicos: carbonos sp^3 ligados a quatro substituintes diferentes.
  • Cada centro estereogênico significa “ponto de quiralidade”, e se houver pelo menos um, a molécula geralmente é opticamente ativa.

Passo 3

Agora, vamos olhar a estrutura da ribose. Na forma aberta (aldo-pentose), o esqueleto em projeção de Fischer fica assim:
& & CHO & & | & & H-C-OH (C2) & & | & & HO-C-H (C3) & & | & & H-C-OH (C4) & & | & & CH2OH
Repara que em C2, C3 e C4 o carbono está ligado a quatro grupos diferentes:
  • Em C2: –CHO, –OH, –H e a cadeia que continua para baixo.
  • Em C3: –H, –OH, e as duas partes da cadeia (pra cima e pra baixo) são diferentes.
  • Em C4: –H, –OH, –o resto da cadeia pra cima e –CH₂OH pra baixo.
    Logo, são três centros estereogênicos.

Passo 4

Como a ribose tem três centros estereogênicos, ela é quiral (não tem plano de simetria que a sobreponha à sua imagem no espelho) e, portanto, gira o plano da luz polarizada. Ou seja: é opticamente ativa.

Resposta

Sim, a ribose é opticamente ativa.

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