A ribose, uma parte essencial do ácido ribonucléico (RNA), tem a seguinte estrutura:
A ribose é opticamente ativa?
A ribose é opticamente ativa?
Passo 1
Beleza, vamos resumir o que a questão pede. A pergunta é: “A ribose é opticamente ativa?” Isso faz parte de Química Orgânica, especificamente o conceito de quiralidade e atividade óptica. Para responder, a gente vai precisar entender o que torna uma molécula quiral (ou seja, capaz de girar a luz polarizada) e identificar se a ribose tem átomos de carbono ligados a quatro grupos diferentes (centros estereogênicos).
Passo 2
Antes de meter a faca na ribose, bora revisar a teoria:
- Uma molécula é opticamente ativa se for quiral, ou seja, se não for sobreponível com a sua imagem especular.
- Na prática, a gente vê isso contando centros estereogênicos: carbonos
ligados a quatro substituintes diferentes. - Cada centro estereogênico significa “ponto de quiralidade”, e se houver pelo menos um, a molécula geralmente é opticamente ativa.
Passo 3
Agora, vamos olhar a estrutura da ribose. Na forma aberta (aldo-pentose), o esqueleto em projeção de Fischer fica assim:
Repara que em
,
e
o carbono está ligado a quatro grupos diferentes:
- Em
: –CHO, –OH, –H e a cadeia que continua para baixo. - Em
: –H, –OH, e as duas partes da cadeia (pra cima e pra baixo) são diferentes. - Em
: –H, –OH, –o resto da cadeia pra cima e –CH₂OH pra baixo.
Logo, são três centros estereogênicos.
Passo 4
Como a ribose tem três centros estereogênicos, ela é quiral (não tem plano de simetria que a sobreponha à sua imagem no espelho) e, portanto, gira o plano da luz polarizada. Ou seja: é opticamente ativa.
Resposta
Sim, a ribose é opticamente ativa.