Apresente a estrutura do(s) produto(s) orgânico(s) formado(s) na reação do benzoato de metila com os reagentes abaixo.
  1. LiAlH4 / 2. H2 O

Passo 1

Beleza, vamos lá. O exercício pede para a gente descobrir quais produtos orgânicos aparecem quando reduzimos o benzoato de metila (ou seja, o éster PhCOOCH₃) usando primeiro LiAlH₄ e depois H₂O. Isso é Química Orgânica, tópico de reações de redução de ésteres. Para resolver, vamos precisar saber que o LiAlH₄ é um agente superforte de redução que joga hidreto (H⁻) em carbonilas e como isso transforma um éster num álcool.

Passo 2

Entendendo o reagente LiAlH₄:
  • LiAlH₄ fornece quatro hidretos (H⁻) bem nucleofílicos.
  • Num éster, a parte importante é o grupamento carbonila –C(=O)–.
  • Primeira coisa que o H⁻ faz é atacar o carbono da carbonila, abrindo o éster.

Passo 3

Mecanismo geral (simplificado):
  1. Um H⁻ do LiAlH₄ ataca o C da carbonila do benzoato de metila (PhCOOCH₃), formando um intermediário tetraédrico.
  2. Esse tetraédrico expulsa o grupo metóxido (–OCH₃), deixando um aldeído (benzaldeído, PhCHO).
  3. Ainda tem hidretos disponíveis, então outro H⁻ ataca o aldeído, gerando um segundo intermediário tetraédrico que, após trabalho de água (H₂O), vira o álcool.

Passo 4

O produto final, depois de adicionarmos água, é o álcool primário vindo do benzaldeído: o benzil-álcool (ou fenilmetanol), cuja fórmula é
PhCH2OH
onde “Ph” é o anel fenil (C₆H₅–).

Resposta

O produto orgânico formado é o benzil-álcool, .

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