Para cada reação abaixo, identifique o eletrófilo e o nucleófilo.
stackrelominusN3+CH3 Cl longrightarrow CH3 N3+stackrelominusCl

Passo 1

O enunciado mostra uma reação de substituição nucleofílica (SN2) entre o ânion azida e o cloreto de metila:
N3^- + CH3Cl longrightarrow CH3N3 + Cl^-
O objetivo é identificar o nucleófilo (quem doa elétrons) e o eletrófilo (quem recebe elétrons).

Passo 2

Em química orgânica, chamamos de nucleófilo a espécie rica em elétrons que ataca um centro eletrônico-deficiente, e de eletrófilo a espécie que possui um átomo com deficiência de elétrons (ou carga parcial positiva) e aceita esse par eletrônico. No mecanismo SN2, o nucleófilo ataca o carbono ligado ao grupo que vai sair (o haleto, aqui o cloro).

Passo 3

Na reação dada:
  • N3^- é o nucleófilo, pois carrega carga negativa e tem par eletrônico livre para atacar.
  • O centro do ataque é o carbono de CH3Cl, que está ligado a um átomo de cloro eletronegativo, gerando uma carga parcial positiva no carbono. Assim, CH3Cl atua como eletrófilo.

Resposta

Nucleófilo: N3^-
Eletrófilo: CH3Cl

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