Considere as estruturas abaixo e responda:
Qual ângulo de ligação, C-N-H na anilina (I) e C-N-C na piridina (II), você esperaria?
I) anilina
II) piridina

Passo 1

Beleza, vamos lá! A questão tá pedindo pra gente determinar os ângulos de ligação na anilina e na piridina. Especificamente, o ângulo entre os átomos de carbono, nitrogênio e hidrogênio na anilina (I) e o ângulo entre os carbonos e nitrogênio na piridina (II). Pra resolver isso, vamos precisar entender um pouco sobre a estrutura molecular dessas substâncias e como a hibridização dos átomos influencia nos ângulos de ligação.

Passo 2

Primeiro, vamos falar sobre hibridização. Isso é basicamente uma maneira de explicar como os átomos se ligam uns aos outros na molécula. A hibridização envolve a mistura de orbitais atômicos para formar novos orbitais híbridos que são direcionais e ajudam na formação das ligações químicas.

Passo 3

Na anilina, o átomo de nitrogênio está ligado a dois átomos de hidrogênio e a um anel benzênico. O nitrogênio nessa molécula está geralmente hibridizado em sp². Isso porque ele está participando de uma estrutura plana e conjugada com o anel aromático, o que favorece a hibridização sp².

Passo 4

A hibridização sp² implica que os ângulos de ligação ao redor desse átomo de nitrogênio serão próximos a 120 graus. Isso é típico em estruturas trigonal planas, onde as ligações estão distribuídas uniformemente em torno do átomo central.

Passo 5

Agora, falando da piridina. A piridina é um composto heterocíclico aromático onde o nitrogênio está incorporado ao anel. Nesse caso, o nitrogênio também está hibridizado em sp², assim como no anel benzênico.

Passo 6

Com a hibridização sp² na piridina, os ângulos de ligação entre os carbonos e o nitrogênio também serão próximos a 120 graus, mantendo a planaridade e a estabilidade do anel aromático.

Resposta

Portanto, o ângulo de ligação C-N-H na anilina (I) e o ângulo C-N-C na piridina (II) esperados são ambos próximos a 120^circ.

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