Considere as estruturas abaixo e responda:
Qual ângulo de ligação,
na anilina (I) e C-N-C na piridina (II), você esperaria?
I) anilina
II) piridina
Qual ângulo de ligação,
I) anilina
II) piridina
Passo 1
Beleza, vamos lá! A questão tá pedindo pra gente determinar os ângulos de ligação na anilina e na piridina. Especificamente, o ângulo entre os átomos de carbono, nitrogênio e hidrogênio na anilina (I) e o ângulo entre os carbonos e nitrogênio na piridina (II). Pra resolver isso, vamos precisar entender um pouco sobre a estrutura molecular dessas substâncias e como a hibridização dos átomos influencia nos ângulos de ligação.
Passo 2
Primeiro, vamos falar sobre hibridização. Isso é basicamente uma maneira de explicar como os átomos se ligam uns aos outros na molécula. A hibridização envolve a mistura de orbitais atômicos para formar novos orbitais híbridos que são direcionais e ajudam na formação das ligações químicas.
Passo 3
Na anilina, o átomo de nitrogênio está ligado a dois átomos de hidrogênio e a um anel benzênico. O nitrogênio nessa molécula está geralmente hibridizado em sp². Isso porque ele está participando de uma estrutura plana e conjugada com o anel aromático, o que favorece a hibridização sp².
Passo 4
A hibridização sp² implica que os ângulos de ligação ao redor desse átomo de nitrogênio serão próximos a 120 graus. Isso é típico em estruturas trigonal planas, onde as ligações estão distribuídas uniformemente em torno do átomo central.
Passo 5
Agora, falando da piridina. A piridina é um composto heterocíclico aromático onde o nitrogênio está incorporado ao anel. Nesse caso, o nitrogênio também está hibridizado em sp², assim como no anel benzênico.
Passo 6
Com a hibridização sp² na piridina, os ângulos de ligação entre os carbonos e o nitrogênio também serão próximos a 120 graus, mantendo a planaridade e a estabilidade do anel aromático.
Resposta
Portanto, o ângulo de ligação
na anilina (I) e o ângulo
na piridina (II) esperados são ambos próximos a
.