Construa as cadeias carbônicas abaixo: (2,0 pontos)
3,4,5-trimetil-4-propildodecano

Passo 1

O enunciado pede para construir a cadeia carbônica correspondente ao nome dado. Os dados do enunciado são:
  • Nome fornecido: 3,4,5-trimetil- 4-propildodecano.
  • Cadeia principal: dodecano (ou seja, uma cadeia linear de 12 átomos de carbono numerados de \text{C}_1 até \text{C}_{12}).
  • Substituintes e suas posições (peguei estas informações do nome):
    • grupos metil nas posições \,3,4,5\; (ou seja, três grupos \mathrm{CH}_3 ligados, respectivamente, aos carbonos \text{C}_3,\text{C}_4,\text{C}_5);
    • grupo propil na posição \,4\; (ou seja, um substituinte \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3 ligado ao carbono \text{C}_4).
  • O que é pedido: desenhar/expressar a estrutura da molécula (cadeia principal com os substituintes nas posições indicadas).

Passo 2

Faço primeiro a coluna vertebral (a cadeia principal). Dodecano é uma sequência linear de 12 carbonos; escrevo-os numerados para saber onde colocar substituintes:
\text{C}_1-\text{C}_2-\text{C}_3-\text{C}_4-\text{C}_5-\text{C}_6-\text{C}_7-\text{C}_8-\text{C}_9-\text{C}_{10}-\text{C}_{11}-\text{C}_{12}.
Isso significa que sem substituintes a cadeia seria o alcano linear \mathrm{CH}_3-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\cdots-\mathrm{CH}_3 com 12 carbonos.

Passo 3

Agora coloco os substituintes nas posições indicadas pelo nome (peguei as posições do próprio nome):
  • Em \text{C}_3 há um metil: isso transforma \text{C}_3 em um carbono do tipo \mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3).
  • Em \text{C}_4 há um metil e um propil simultaneamente. Logo \text{C}_4 está ligado a quatro carbonos (dois vizinhos da cadeia principal, um metil e o grupo propil) — é um carbono quaternário (não tem hidrogênio ligado). O propil que se liga é o grupo \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3.
  • Em \text{C}_5 há um metil: isso transforma \text{C}_5 em \mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3).
Resumo das ligações nos carbonos 3, 4 e 5:
  • \text{C}_3: ligado a \text{C}_2,\text{C}_4 e a um \mathrm{CH}_3 substituinte \Rightarrow \mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3).
  • \text{C}_4: ligado a \text{C}_3,\text{C}_5, a um \mathrm{CH}_3 e a \mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3 (propil) \Rightarrow carbono quaternário.
  • \text{C}_5: ligado a \text{C}_4,\text{C}_6 e a um \mathrm{CH}_3 substituinte \Rightarrow \mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3).

Passo 4

Escrevo agora a formulação condensada (uma forma textual da estrutura que é prática e usada frequentemente). Mantendo a numeração da cadeia principal da esquerda para a direita, a estrutura fica:
\mathrm{CH}_3-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3)-\mathrm{C}\big(\mathrm{CH}_3\big)\big(\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3\big)-\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3)-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_3.
Explicando cada pedaço:
  • Os primeiros dois carbonos são \mathrm{CH}_3-\mathrm{CH}_2- ( \text{C}_1 e \text{C}_2).
  • \text{C}_3 é \mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3).
  • \text{C}_4 é \mathrm{C}(\mathrm{CH}_3)(\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3) (carbono sem hidrogênio, ligado a metil e a propil).
  • \text{C}_5 é \mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3).
  • \text{C}_6 a \text{C}_{11} são \mathrm{CH}_2 sequenciais.
  • \text{C}_{12} é \mathrm{CH}_3.

Passo 5

Confiro a contagem total de carbonos e a fórmula global (cheque rápido de sanidade):
  • Cadeia principal: 12 carbonos.
  • Substituintes adicionais: três metil ( 3\times1=3 carbonos) e um propil ( 3 carbonos).
  • Total de carbonos na molécula: 12+3+3=18.
    Para um alcano saturado com 18 carbonos a fórmula molecular é \mathrm{C}_{18}\mathrm{H}_{2\cdot 18+2}=\mathrm{C}_{18}\mathrm{H}_{38}. Isso confirma que a estrutura proposta é um alcano saturado coerente.

Resposta

\mathrm{CH}_3-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3)-\mathrm{C}\big(\mathrm{CH}_3\big)\big(\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3\big)-\mathrm{CH}(\mathrm{CH}_3)-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_2-\mathrm{CH}_3

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