1. Dar os nomes oficiais para os compostos abaixo:

Passo 1

O enunciado pede: “Dar os nomes oficiais para os compostos abaixo.”
Informações dadas no enunciado: nenhuma estrutura molecular (nenhuma imagem, fórmula condensada ou esqueleto foi enviada).
Portanto o enunciado faz UMA pergunta clara: fornecer os nomes IUPAC oficiais dos compostos listados. Não há, porém, dados sobre quais são esses compostos (as estruturas não foram fornecidas).

Passo 2

Por que não dá para resolver diretamente: para dar nomes oficiais é imprescindível conhecer a estrutura de cada composto (fórmula estrutural, fórmula condensada ou desenho). Sem essas estruturas não há como identificar cadeia principal, grupos funcionais, localização de ligações múltiplas ou substituintes — informações essenciais ao sistema de nomenclatura IUPAC. Logo, não é possível fornecer respostas concretas para o exercício tal como está.

Passo 3

O que seria necessário (resumo do que eu precisaria ver para nomear): para cada composto é preciso pelo menos uma das formas abaixo:
  • uma imagem do esqueleto (fórmula estrutural),
  • ou a fórmula condensada (por exemplo, CH_3CH_2CH(CH_3)CH_2CH_3),
  • ou uma descrição completa da conectividade.
    Sem isso, qualquer nome seria adivinhação.

Passo 4

Enquanto as estruturas não aparecem, vamos aproveitar: aqui vai um roteiro didático passo a passo para você aprender a nomear na prova (método IUPAC prático e aplicável em questões). Sempre siga essas etapas, uma a uma, e você terá o nome oficial.
Algoritmo geral de nomenclatura IUPAC (etapas):
  1. Identificar o grupo funcional principal (se houver). Esse grupo determina o sufixo (ex.: ácido carboxílico → -oico, aldeído → -al, cetona → -ona, álcool → -ol, éster → -oato como ésteres nominam como “ R'-oato de R”).
  2. Escolher a cadeia principal: a cadeia com maior número de carbonos que contém o grupo funcional principal (se houver). Para hidrocarbonetos simples, é a cadeia mais longa que contém a dupla/tripla quando houver.
  3. Numerar a cadeia de maneira que o conjunto de locantes (números das posições) seja o menor possível, obedecendo prioridades:
    • priorize dar o menor número ao grupo funcional principal;
    • em seguida, dar o menor número às múltiplas ligações (duplas/triplas);
    • finalmente, minimizar os números dos substituintes.
  4. Identificar e nomear os substituintes (radicais): metil, etil, propil, bromo, cloro, nitro, etc. Se há dois ou mais iguais, use prefixos multiplicativos di, tri, tetra (ex.: 2,3-dimetil). Ao listar, ordene os substituintes alfabeticamente (ignore prefixes multiplicativos ao ordenar; ex.: “bromo” antes de “metil”).
  5. Indicar a posição das insaturações (dupla/tripla) e do grupo funcional por números: ex.: but- 1-eno ou but- 2-ino; para álcoois, escrever propan- 2-ol. Use hífens como em 3-metilpentano ou but- 1-eno.
  6. Stereoisomeria: se o composto tiver centro quiral, indicar R/ S. Para alquenos com substituintes diferentes em cada carbono da dupla, usar E/ Z conforme as prioridades CIP.

Passo 5

Explicações e pequenas “aulas” sobre alguns pontos que costumam cair na prova (com exemplos passo a passo bem mastigados):
A) Como escolher a cadeia principal (exemplo concreto)
  • Exemplo prático: a fórmula condensada CH_3CH_2CH(CH_3)CH_2CH_3.
    Passos:
    1. Contar a cadeia mais longa: existe uma cadeia contínua de 5 carbonos → base é “pentano”.
    2. Há um substituinte metil ligado ao terceiro carbono se contarmos da ponta que dá os menores números. Então o nome é 3-metilpentano.
      Resultado: 3-metilpentano (escrito como 3-metilpentano).
B) Como tratar dupla ligação + substituente (exemplo)
  • Exemplo prático: CH_2=CHCH(CH_3)CH_3.
    Passos:
    1. Longest chain com a dupla tem 4 carbonos → “but-”.
    2. Numerar de modo que a dupla receba o menor número: a dupla fica entre C1–C2 → indicamos como but-1-eno.
    3. O metil está no carbono que, ao numerar desde a ponta mais próxima da dupla, fica em C3. Logo: 3-metilbut-1-eno.
      Resultado: 3-metilbut-1-eno (escrito como 3-metilbut-1-eno).
C) Álcoois — prioridade do grupo funcional e numeração (exemplo)
  • Exemplo prático: CH_3CHOHCH_3.
    Passos:
    1. Grupo funcional é o álcool ( -OH), então usamos sufixo -ol.
    2. A cadeia tem 3 carbonos → “propan-”. Numerar para dar menor número ao OH: fica no carbono 2.
      Resultado: propan-2-ol (escrito como propan-2-ol).
D) Ácidos carboxílicos e esteres (exemplo)
  • Exemplo ácido: CH_3CH_2COOH.
    1. Grupo principal é -COOH → sufixo -oico e o prefixo “ácido”. A cadeia com o grupo tem 3 C → propanoico.
      Resultado: ácido propanoico (escrito como ácido propanoico).
  • Exemplo éster: CH_3COOCH_2CH_3 (etanoato de etilo).
    1. Nome do radical ligado ao oxigênio (lado alcoóxi) + “oato de” + nome do resto (cadeia que contém o carbono do grupo carbonila).
      Resultado: etanoato de etila (ou, em outra ordem para IUPAC, etil etanoato; mas o sistema preferido tradicional em português é “etanoato de etila”).
E) Substituintes múltiplos e ordem alfabética
  • Ex.: CH_3CH(CH_3)CH(CH_3)CH_3 → cadeia de 4 C (butano) com metil em C2 e C3 → 2,3-dimetilbutano. Ao escrever com múltiplos substituintes usar vírgula entre locantes e hífen antes do substituinte: 2,3-dimetilbutano.
F) Regras breves de prioridade (útil em provas)
  • Ao numerar a cadeia para escolher a menor sequência numérica: primeiro dê prioridade ao grupo funcional principal, depois às ligações múltiplas, depois aos substituintes.
  • Prefixos multiplicativos ( di, tri, etc.) não entram para ordem alfabética (ex.: “etil” conta como E, “tert-butil” se alfabetiza como B em “butil” ou “tert”? em IUPAC, “tert” faz parte do nome do substituinte e se considera “t” para ordenação — mas na prática de prova, foque nos substituintes simples como metil, etil, bromo, etc.).
G) Stereoisomeria (rápido)
  • Para centros quirais: adotar regras CIP (prioridade por número atômico) e indicar R ou S.
  • Para duplas: usar E/ Z conforme prioridade CIP nos substituintes de cada carbono da dupla.

Passo 6

Exemplos finais curtos (forma condensada → nome IUPAC) para praticar mentalmente:
  • CH_3CH_2CH(CH_3)CH_2CH_3 3-metilpentano.
  • CH_2=CHCH(CH_3)CH_3 3-metilbut-1-eno.
  • CH_3CHOHCH_3 → propan-2-ol.
  • CH_3CH_2COOH → ácido propanoico.
    Nessas escritas, os números de posição estão entre quando apresentados no texto acima (por ex.: 3-metilpentano).

Passo 7

Conclusão prática para sua prova (sem pressão, você consegue):
  • No exame, ao receber uma estrutura desenhada, aplique o algoritmo do Passo 4 calmamente: identifique o grupo principal, escolha a cadeia mais longa que o contenha, numere para dar os menores locantes, nomeie substituintes e monte o nome final.
  • Se quiser, mande as estruturas (desenhos ou fórmulas condensadas) exatamente como estavam no enunciado e eu sigo o mesmo processo acima passo a passo para cada uma, mostrando por que cada número e termo aparecem no nome.

Resposta

Não é possível fornecer os nomes oficiais porque as estruturas dos compostos não foram fornecidas.

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