- Dar os nomes oficiais para os compostos abaixo:
Passo 1
O enunciado pede: “Dar os nomes oficiais para os compostos abaixo.”
Informações dadas no enunciado: nenhuma estrutura molecular (nenhuma imagem, fórmula condensada ou esqueleto foi enviada).
Informações dadas no enunciado: nenhuma estrutura molecular (nenhuma imagem, fórmula condensada ou esqueleto foi enviada).
Portanto o enunciado faz UMA pergunta clara: fornecer os nomes IUPAC oficiais dos compostos listados. Não há, porém, dados sobre quais são esses compostos (as estruturas não foram fornecidas).
Passo 2
Por que não dá para resolver diretamente: para dar nomes oficiais é imprescindível conhecer a estrutura de cada composto (fórmula estrutural, fórmula condensada ou desenho). Sem essas estruturas não há como identificar cadeia principal, grupos funcionais, localização de ligações múltiplas ou substituintes — informações essenciais ao sistema de nomenclatura IUPAC. Logo, não é possível fornecer respostas concretas para o exercício tal como está.
Passo 3
O que seria necessário (resumo do que eu precisaria ver para nomear): para cada composto é preciso pelo menos uma das formas abaixo:
- uma imagem do esqueleto (fórmula estrutural),
- ou a fórmula condensada (por exemplo,
), - ou uma descrição completa da conectividade.
Sem isso, qualquer nome seria adivinhação.
Passo 4
Enquanto as estruturas não aparecem, vamos aproveitar: aqui vai um roteiro didático passo a passo para você aprender a nomear na prova (método IUPAC prático e aplicável em questões). Sempre siga essas etapas, uma a uma, e você terá o nome oficial.
Algoritmo geral de nomenclatura IUPAC (etapas):
- Identificar o grupo funcional principal (se houver). Esse grupo determina o sufixo (ex.: ácido carboxílico →
, aldeído → , cetona → , álcool → , éster → como ésteres nominam como “ -oato de ”). - Escolher a cadeia principal: a cadeia com maior número de carbonos que contém o grupo funcional principal (se houver). Para hidrocarbonetos simples, é a cadeia mais longa que contém a dupla/tripla quando houver.
- Numerar a cadeia de maneira que o conjunto de locantes (números das posições) seja o menor possível, obedecendo prioridades:
- priorize dar o menor número ao grupo funcional principal;
- em seguida, dar o menor número às múltiplas ligações (duplas/triplas);
- finalmente, minimizar os números dos substituintes.
- Identificar e nomear os substituintes (radicais): metil, etil, propil, bromo, cloro, nitro, etc. Se há dois ou mais iguais, use prefixos multiplicativos
, , (ex.: -dimetil). Ao listar, ordene os substituintes alfabeticamente (ignore prefixes multiplicativos ao ordenar; ex.: “bromo” antes de “metil”). - Indicar a posição das insaturações (dupla/tripla) e do grupo funcional por números: ex.:
- -eno ou - -ino; para álcoois, escrever - -ol. Use hífens como em -metilpentano ou - -eno. - Stereoisomeria: se o composto tiver centro quiral, indicar
/ . Para alquenos com substituintes diferentes em cada carbono da dupla, usar / conforme as prioridades CIP.
Passo 5
Explicações e pequenas “aulas” sobre alguns pontos que costumam cair na prova (com exemplos passo a passo bem mastigados):
A) Como escolher a cadeia principal (exemplo concreto)
- Exemplo prático: a fórmula condensada
.
Passos:- Contar a cadeia mais longa: existe uma cadeia contínua de 5 carbonos → base é “pentano”.
- Há um substituinte metil ligado ao terceiro carbono se contarmos da ponta que dá os menores números. Então o nome é
-metilpentano.
Resultado:-metilpentano (escrito como -metilpentano).
B) Como tratar dupla ligação + substituente (exemplo)
- Exemplo prático:
.
Passos:- Longest chain com a dupla tem 4 carbonos → “but-”.
- Numerar de modo que a dupla receba o menor número: a dupla fica entre C1–C2 → indicamos como but-1-eno.
- O metil está no carbono que, ao numerar desde a ponta mais próxima da dupla, fica em C3. Logo:
-metilbut-1-eno.
Resultado:-metilbut-1-eno (escrito como -metilbut-1-eno).
C) Álcoois — prioridade do grupo funcional e numeração (exemplo)
- Exemplo prático:
.
Passos:- Grupo funcional é o álcool (
), então usamos sufixo . - A cadeia tem 3 carbonos → “propan-”. Numerar para dar menor número ao
: fica no carbono 2.
Resultado: propan-2-ol (escrito como propan-2-ol).
- Grupo funcional é o álcool (
D) Ácidos carboxílicos e esteres (exemplo)
- Exemplo ácido:
. - Grupo principal é
→ sufixo e o prefixo “ácido”. A cadeia com o grupo tem 3 C → propanoico.
Resultado: ácido propanoico (escrito como ácido propanoico).
- Grupo principal é
- Exemplo éster:
(etanoato de etilo). - Nome do radical ligado ao oxigênio (lado alcoóxi) + “oato de” + nome do resto (cadeia que contém o carbono do grupo carbonila).
Resultado: etanoato de etila (ou, em outra ordem para IUPAC, etil etanoato; mas o sistema preferido tradicional em português é “etanoato de etila”).
- Nome do radical ligado ao oxigênio (lado alcoóxi) + “oato de” + nome do resto (cadeia que contém o carbono do grupo carbonila).
E) Substituintes múltiplos e ordem alfabética
- Ex.:
→ cadeia de 4 C (butano) com metil em C2 e C3 → -dimetilbutano. Ao escrever com múltiplos substituintes usar vírgula entre locantes e hífen antes do substituinte: -dimetilbutano.
F) Regras breves de prioridade (útil em provas)
- Ao numerar a cadeia para escolher a menor sequência numérica: primeiro dê prioridade ao grupo funcional principal, depois às ligações múltiplas, depois aos substituintes.
- Prefixos multiplicativos (
, , etc.) não entram para ordem alfabética (ex.: “etil” conta como E, “tert-butil” se alfabetiza como B em “butil” ou “tert”? em IUPAC, “tert” faz parte do nome do substituinte e se considera “t” para ordenação — mas na prática de prova, foque nos substituintes simples como metil, etil, bromo, etc.).
G) Stereoisomeria (rápido)
- Para centros quirais: adotar regras CIP (prioridade por número atômico) e indicar
ou . - Para duplas: usar
/ conforme prioridade CIP nos substituintes de cada carbono da dupla.
Passo 6
Exemplos finais curtos (forma condensada → nome IUPAC) para praticar mentalmente:
-
→ -metilpentano. -
→ -metilbut-1-eno. -
→ propan-2-ol. -
→ ácido propanoico.
Nessas escritas, os números de posição estão entrequando apresentados no texto acima (por ex.: -metilpentano).
Passo 7
Conclusão prática para sua prova (sem pressão, você consegue):
- No exame, ao receber uma estrutura desenhada, aplique o algoritmo do Passo 4 calmamente: identifique o grupo principal, escolha a cadeia mais longa que o contenha, numere para dar os menores locantes, nomeie substituintes e monte o nome final.
- Se quiser, mande as estruturas (desenhos ou fórmulas condensadas) exatamente como estavam no enunciado e eu sigo o mesmo processo acima passo a passo para cada uma, mostrando por que cada número e termo aparecem no nome.
Resposta
Não é possível fornecer os nomes oficiais porque as estruturas dos compostos não foram fornecidas.