Desenhe uma estrutura para cada um dos seguintes compostos:
neopentano

Passo 1

O enunciado pede para desenhar a estrutura do composto chamado “neopentano”. Não há outras informações fornecidas. Vou considerar o nome comum “neopentano” e desenhar a sua estrutura correta.

Passo 2

Primeiro alguns conceitos rápidos e úteis (passo-a-passo, bem mastigado):
  • Cada átomo de carbono forma normalmente quatro ligações covalentes (regra do tetravalente). Vou representar carbono por \mathrm{C} e hidrogênio por \mathrm{H}.
  • Um grupo metila é \mathrm{CH}_3: um carbono ligado a três hidrogênios e mais uma ligação para o resto da molécula.
  • O nome “neopentano” indica que temos cinco átomos de carbono no total. A fórmula molecular é \mathrm{C}_5\mathrm{H}_{12}. Isso significa que, ao desenhar a estrutura, devo conectar 5 carbonos e distribuir 12 hidrogênios de modo que cada carbono tenha 4 ligações no total.

Passo 3

Identificação a partir do nome:
  • “Neopentano” é também chamado de 2,2-dimetilpropano . Esse nome sistemático mostra a montagem: uma cadeia principal de propano (3 carbonos em linha) com dois grupos metila presos no carbono 2.
  • Outra forma prática de ver é como um carbono central ligado a quatro grupos metila. Isso leva à fórmula condensada \bigl(\mathrm{CH}_3\bigr)_4\mathrm{C}.

Passo 4

Montando a estrutura passo a passo:
  1. Coloca-se um carbono central, que será o quaternário (ligado a quatro outros carbonos). Esse átomo central será \mathrm{C} e não terá hidrogênios (pois tem 4 ligações para carbonos).
  2. Em cada uma das quatro ligações desse carbono coloca-se um grupo metila \mathrm{CH}_3. Cada grupo metila fornece os três hidrogênios necessários.
  3. Verificação de contagem: quatro grupos \mathrm{CH}_3 fornecem 4\times 1=4 carbonos (além do central) totalizando 1+4=5 carbonos, e 4\times 3=12 hidrogênios, produzindo \mathrm{C}_5\mathrm{H}_{12}, como esperado.

Passo 5

Formas usuais de representar (vou mostrar a fórmula condensada e um desenho esquemático em texto):
  • Fórmula condensada: \bigl(\mathrm{CH}_3\bigr)_4\mathrm{C}.
  • Estrutura esquemática (texto; a leitura: um carbono central ligado a quatro \mathrm{CH}_3):
     \(\mathrm{CH}_3\)
        |
    
    \mathrm{CH}_3 \mathrm{C} \mathrm{CH}_3
    |
    \mathrm{CH}_3
Nesse desenho cada traço representa uma ligação simples \mathrm{C}\!-\!\mathrm{C} e cada \mathrm{CH}_3 é um grupo metila ligado ao carbono central.

Passo 6

Observações finais úteis para a prova (como desenhar rapidinho e o que esperar):
  • Em fórmulas esqueléticas (o que se usa muito em provas), costuma-se desenhar apenas um ponto/vertice central com quatro linhas saindo para quatro extremidades — cada extremidade é um grupo metila (os hidrogênios geralmente não são mostrados). Assim, o neopentano aparece como um cruzamento com quatro ramos equivalentes.
  • Geometricamente, o carbono central é \mathrm{sp}^3 e tem geometria tetraédrica (ângulos aproximados de 109{,}5^\circ). Em desenhos planos usa-se a representação em cruz/símbolos simples como acima.

Resposta

\bigl(\mathrm{CH}_3\bigr)_4\mathrm{C}
   \(\mathrm{CH}_3\)
      |
\mathrm{CH}_3 \mathrm{C} \mathrm{CH}_3
|
\mathrm{CH}_3

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