Desenhe a estrutura, identifique o grupo funcional e nomeie: (e) \mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{NH}_{2}

Passo 1

O enunciado pede três coisas para a espécie \mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{NH}_2: desenhar a estrutura, identificar o grupo funcional e nomear a molécula. A informação dada é apenas a fórmula condensada \mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{NH}_2. Nada mais foi fornecido.

Passo 2

Interpretação da fórmula condensada e desenho da conectividade: escrever a fórmula como conectividade mostra quem está ligado a quem. A fórmula equivale a
\mathrm{CH_3-CH_2-NH_2},
ou seja, um grupo \mathrm{CH_3} ligado a um \mathrm{CH_2}, que por sua vez está ligado ao grupo \mathrm{NH_2}. Em forma de “linha” simples:
\mathrm{H_3C\!-\!CH_2\!-\!NH_2}.
Isso já é o “desenho” estrutural condensado: os traços representam ligações simples entre átomos.

Passo 3

Desenho mais detalhado (quem tem quantas ligações): cada carbono faz 4 ligações em total (contando as ligações com hidrogênio), cada hidrogênio faz 1 ligação e o nitrogênio aqui faz 3 ligações covalentes mais 1 par isolado. Escrevendo explicitamente os átomos ligados ao nitrogênio:
\text{o nitrogênio: } \mathrm{N}\text{ ligado a } \mathrm{C(=CH_2)} \text{ e a dois } \mathrm{H}, \text{ e possui um par isolado.}ê
Em notação simples de ligações:
\mathrm{H\!-\!C\!-\!C\!-\!N\!-\!H}
(com os hidrogênios faltantes completando os carbonos: primeiro carbono tem três H, segundo tem dois H, nitrogênio tem dois H). O par isolado no nitrogênio explica que a geometria ao redor do N é trigonal piramidal (aprox. 109{,}5^\circ em ângulo ideal sp^3).

Passo 4

Análise do grupo funcional: o fragmento \mathrm{NH_2} ligado a um carbono é chamado de grupo amino (ou amina). Para classificar:
  • Amina primária: \mathrm{RNH_2} (nitrogênio ligado a um carbono e a dois hidrogênios).
  • Amina secundária: \mathrm{R_2NH} (nitrogênio ligado a dois carbonos e a um hidrogênio).
  • Amina terciária: \mathrm{R_3N} (nitrogênio ligado a três carbonos, sem H ligado).
    No nosso caso o nitrogênio está ligado a um carbono e a dois hidrogênios, então é uma amina primária, grupo funcional amino -\mathrm{NH}_2.

Passo 5

Explicação didática sobre nomenclatura (como nomear na prova): para aminas alifáticas simples usa-se como base a cadeia carbônica mais longa que contém o grupo amino e troca-se o sufixo -\mathrm{e} do alcano por -\mathrm{amine}. Aqui a cadeia mais longa que contém o nitrogênio tem 2 carbonos, a base é “etano”. Substituindo o sufixo, obtemos o nome sistemático:
\text{etano} \longrightarrow \text{etanamina}.
Opcionalmente, em moléculas simples costuma-se usar o nome comum que é “etilamina”. Também se poderia escrever explicitamente a posição do grupo amino como 1-etanamina (mas para dois carbonos o “1” é implícito).

Passo 6

Resumo e exemplos curtos para fixar (modo de pensar rápido na prova): se você vê \mathrm{CH_3CH_2NH_2}, pense “cadeia de 2 C + \mathrm{NH_2}” → base etano → sufixo -amina → etanamina. Compare com exemplos:
\mathrm{CH_3NH_2}\\ (\text{metilamina}) \quad\text{(amina primária, 1 C)}á
\mathrm{(CH_3)_2NH}\\ (\text{dimetilamina}) \quad\text{(amina secundária, N ligado a 2 carbonos)}á

Resposta

Estrutura: \mathrm{CH_3-CH_2-NH_2}
Grupo funcional: amina (grupo amino -\mathrm{NH}_2), amina primária
Nome IUPAC: etanamina
Nome comum: etilamina

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