Desenhe as estruturas dos aldeídos a seguir:
f) Fenilmetanal

Passo 1

O enunciado pede para desenhar a estrutura do composto chamado “fenilmetanal”. As informações dadas são somente o nome do composto: “fenilmetanal”. O que eu tenho que entregar é a representação estrutural desse aldeído.

Passo 2

Vamos entender o nome palavra por palavra, sem pressa:
  • A parte “fenil” significa um anel benzênico ligado ao resto da molécula. Em fórmulas usamos frequentemente \mathrm{Ph} para indicar o grupo fenil ou escrevemos explicitamente o anel \mathrm{C_6H_5}.
  • A parte “metanal” é o nome sistemático do aldeído mais simples: o metanal tem a função aldeído -\mathrm{CHO} (ou seja, um carbono ligado a um oxigênio por dupla ligação e a um hidrogênio: \mathrm{C(=O)H}).
    Juntando: “fenil” ligado a “metanal” significa que um grupo fenil substitui o hidrogênio do metanal, resultando em \mathrm{Ph{-}CHO} ou, de forma condensada, \mathrm{C_6H_5CHO}.

Passo 3

Explicando quimicamente o que isso significa para desenhar:
  • A estrutura possui um anel benzênico (seis átomos de carbono em hexágono, com ligações alternadas) — esse é o grupo \mathrm{C_6H_5}.
  • Ao lado do anel há um grupo formila -\mathrm{CHO}: um carbono ligado ao anel, com dupla ligação a um oxigênio e um único hidrogênio ligado a esse mesmo carbono.
  • Em termos de contagem de hidrogênios: o anel benzênico tem inicialmente \mathrm{C_6H_6}; ao ligar o grupo -\mathrm{CHO} substituímos um \mathrm{H} do anel por esse grupo, resultando em \mathrm{C_6H_5CHO}.

Passo 4

Passo a passo prático para desenhar no papel (faça isso na prova):
  1. Desenhe um hexágono regular para representar o anel benzênico.
  2. Dentro do hexágono desenhe três linhas duplas alternadas (ou um círculo no interior, se preferir), para indicar a aromaticidade / ligações conjugadas do benzeno.
  3. Escolha um vértice do hexágono como ponto de substituição. A partir desse vértice, desenhe uma única ligação saindo para fora do anel — essa ligação conecta o anel ao carbono do grupo aldeído.
  4. No final dessa ligação desenhe um carbono do grupo -\mathrm{CHO}. Deste carbono:
    • desenhe uma dupla ligação para o oxigênio: \,=\mathrm{O};
    • desenhe um simples ligação para um hidrogênio: -\mathrm{H}.
      Assim você terá o grupo -\mathrm{C(=O)H} ligado ao anel.

Passo 5

Exemplos de notações que você pode usar na prova (todas equivalentes):
  • Fórmula condensada: \mathrm{C_6H_5CHO}.
  • Notação curta usando o fenil: \mathrm{Ph{-}CHO}.
  • Nome comum equivalente: benzaldeído (ou benzeno-carbaldeído) — o mesmo arranjo estrutural.

Passo 6

Observações úteis para a prova (dicas de desenho rápido):
  • Em representação em linha (skeletal), desenhe o hexágono (anel) e, no lugar do H de um vértice, escreva -\mathrm{CHO} apontando para fora. Não desenhe todos os hidrogênios do anel — basta o anel com as linhas de ligação.
  • Se precisar marcar explicitamente, o carbono do grupo aldeído tem fórmula parcial \mathrm{C(=O)H} e está ligado por uma única ligação ao anel.

Resposta

\mathrm{C_6H_5CHO}
\mathrm{Ph{-}CHO}

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