Desenhe as estruturas dos aldeídos a seguir:
a) Propanal

Passo 1

O enunciado pede que eu desenhe a(s) estrutura(s) do aldeído indicado: a) Propanal.
Informações dadas: o nome do composto é “propanal” — não há figura nem outras restrições. A tarefa é representar a estrutura molecular do propanal.

Passo 2

O que é um aldeído (aula rápida e prática)?
A característica principal de um aldeído é o grupo funcional “formil”, escrito como \mathrm{-CHO}. Esse grupo tem um carbono ligado por dupla ligação a oxigênio e por ligação simples a um hidrogênio. Ou seja, o carbono do grupo aldeído tem as ligações:
\mathrm{C(=O)H}
Explicando em palavras: esse carbono está ligado a um oxigênio (dupla ligação) e a um hidrogênio (simples), e também está ligado a outro carbono (quando não é o formaldeído). Na prova, ao ver o sufixo “ -al” você já deve pensar: tem \mathrm{-CHO} em uma extremidade da cadeia.

Passo 3

Interpretando o nome “propanal” passo a passo:
  • O prefixo “prop-” indica que a cadeia principal tem 3 carbonos.
  • O sufixo “-al” indica que temos um grupo aldeído \mathrm{-CHO} em uma extremidade da cadeia.
    Portanto, a cadeia será uma cadeia linear de 3 carbonos com o grupo \mathrm{-CHO} numa extremidade.

Passo 4

Montando a cadeia carbono a carbono (explicação didática):
Vamos numerar mentalmente os carbonos da extremidade que contém o grupo aldeído. Chamando o carbono do grupo formil de C‑1, a sequência será:
  • C‑1 é o carbono do aldeído: ele está ligado a O por dupla ligação e a H por ligação simples — esse é o \mathrm{-CHO}.
  • C‑2 é o carbono do meio; estará ligado a C‑1 e a C‑3 e a hidrogênios para completar quatro ligações.
  • C‑3 é a extremidade oposta; será um grupo metila \mathrm{CH_3}.
Escrevendo isso em fórmula condensada (modo direto e muito usado em prova):
\mathrm{CH_3CH_2CHO}
Essa fórmula significa: metila ( \mathrm{CH_3}) ligada a metileno ( \mathrm{CH_2}) ligado ao grupo formil ( \mathrm{CHO}).

Passo 5

Forma estrutural explícita (mostrando a ligação dupla ao oxigênio):
Uma forma equivalente e que deixa claro a dupla ligação C=O é:
\mathrm{H_3C-CH_2-C(=O)H}
Aqui cada parte está explícita: \mathrm{H_3C-} é o grupo metila, \mathrm{-CH_2-} é o metileno do meio, e \mathrm{-C(=O)H} é o carbono do aldeído com dupla ligação ao oxigênio e ligação ao hidrogênio.

Passo 6

Verificação por contagem de átomos (checagem rápida que ajuda na prova):
Contando em \mathrm{CH_3CH_2CHO}: temos 3 carbonos, hidrogênios 3+2+1=6 e um oxigênio, logo a fórmula molecular é
\mathrm{C_3H_6O}
Isso confere com um aldeído saturado de três carbonos (uma boa checagem mental na prova).

Passo 7

Representação esquemática (skeletal) e dica prática para a prova:
  • Em notação esquemática (linha), você desenha uma cadeia de dois traços conectados terminando em \mathrm{-CHO}. Em desenhos rápidos, escreva \mathrm{CH_3CH_2CHO} ou \mathrm{H_3C-CH_2-C(=O)H}.
  • Dica: ao ver “propanal” pense imediatamente em “3 carbonos + aldeído terminal”, e desenhe \mathrm{CH_3-CH_2-CHO}. Isso é rápido e seguro na prova.

Resposta

\mathrm{CH_3CH_2CHO}
\mathrm{H_3C-CH_2-C(=O)H}

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