Desenhe as estruturas dos seguintes substituintes e coloque em ordem de prioridade decrescente:
2-metil-propila (isobutila), 1-metil-etila (isopropila), ciclo-hexila
2-metil-propila (isobutila), 1-metil-etila (isopropila), ciclo-hexila
Passo 1
O enunciado pede para desenhar as três cadeias substituintes —
-metil-propila (isobutila),
-metil-etila (isopropila) e ciclo-hexila — e então colocá-las em ordem de prioridade decrescente segundo a ordem alfabética dos seus nomes (“cyclohexyl”, “isobutyl”, “isopropyl”), conforme as regras de nomenclatura IUPAC (ignore apenas os prefixos multiplicitivos como di-, tri-, mas conte “cyclo” e “iso”).
Passo 2
Desenho do substituinte
-metil-propila (isobutila):
Este grupo é o “isobutyl”, em que o carbono de ligação é o C
terminal e o carbono
carrega um metil.
Passo 3
Desenho do substituinte
-metil-etila (isopropila):
Aqui o grupo “isopropyl” liga-se pelo carbono central, que por sua vez tem dois metil.
Passo 4
Desenho do substituinte ciclo-hexila:
(este é o “cyclohexyl”, um anel de seis carbonos – cada vértice é
– faltando um
no ponto de ligação ao esqueleto principal)
Passo 5
Aplicando a ordenação alfabética dos nomes completos dos substituintes:
“cyclohexyl” (c) > “isobutyl” (i-s-o-b) > “isopropyl” (i-s-o-p)
“cyclohexyl” (c) > “isobutyl” (i-s-o-b) > “isopropyl” (i-s-o-p)
Resposta
ciclo-hexila >
-metil-propila (isobutila) >
-metil-etila (isopropila)