Desenhe as estruturas dos seguintes substituintes e coloque em ordem de prioridade decrescente:
2-metil-propila (isobutila), 1-metil-etila (isopropila), ciclo-hexila

Passo 1

O enunciado pede para desenhar as três cadeias substituintes — 2-metil-propila (isobutila), 1-metil-etila (isopropila) e ciclo-hexila — e então colocá-las em ordem de prioridade decrescente segundo a ordem alfabética dos seus nomes (“cyclohexyl”, “isobutyl”, “isopropyl”), conforme as regras de nomenclatura IUPAC (ignore apenas os prefixos multiplicitivos como di-, tri-, mas conte “cyclo” e “iso”).

Passo 2

Desenho do substituinte 2-metil-propila (isobutila):
-\mathrm{CH_2\!-\!CH(CH_3)_2}
Este grupo é o “isobutyl”, em que o carbono de ligação é o C H_{2} terminal e o carbono 2 carrega um metil.

Passo 3

Desenho do substituinte 1-metil-etila (isopropila):
-\mathrm{CH(CH_3)_2}
Aqui o grupo “isopropyl” liga-se pelo carbono central, que por sua vez tem dois metil.

Passo 4

Desenho do substituinte ciclo-hexila:
-\mathrm{C_6H_{11}}
(este é o “cyclohexyl”, um anel de seis carbonos – cada vértice é \mathrm{CH_{2}} – faltando um H no ponto de ligação ao esqueleto principal)

Passo 5

Aplicando a ordenação alfabética dos nomes completos dos substituintes:
“cyclohexyl” (c) > “isobutyl” (i-s-o-b) > “isopropyl” (i-s-o-p)

Resposta

ciclo-hexila > 2-metil-propila (isobutila) > 1-metil-etila (isopropila)

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