Desenhe a forma estrutural das nitrilas abaixo:
a) Propanonitrila
a) Propanonitrila
Passo 1
O enunciado pede: desenhar a forma estrutural da nitrila chamada
. Informação dada e importante: o composto é uma nitrila (sufixo “nitrila”), ou seja, contém o grupo funcional
C
N (carbono ligado por tripla ligação a nitrogénio). Não começarei a resolver aqui, apenas registrei o pedido e o dado essencial.
Passo 2
Entender o nome para extrair a cadeia carbónica. A parte “propan-” indica que a cadeia principal tem
átomos de carbono. O sufixo “-nitrila” indica que um desses carbonos termina na função nitrila, isto é, é o carbono que faz a tripla ligação com o nitrogénio. Dica prática: ao formar a estrutura de uma nitrila simples, conta-se o carbono da função
C
N como parte da cadeia principal.
Passo 3
Montar a sequência de carbonos: temos
carbonos em linha: vou chamar de
(terminal),
(intermédio) e
(o carbono da nitrila). O
está ligado ao azoto por uma tripla ligação e ligado ao
por uma única ligação. Portanto as ligações entre carbonos são:
–
–
, e
–N é uma tripla ligação.
Passo 4
Determinar o número de hidrogénios em cada carbono para completar as valências (cada carbono faz 4 ligações). O
está ligado a
(uma ligação) e a N (três ligações, que completam as
do carbono), logo o
não tem hidrogénios. O
tem uma ligação ao
, outra ao
, restando
ligações a hidrogénios (é um metileno:
). O
é terminal e tem
hidrogénios (metil:
). Assim, a sequência de grupos é: metil — metileno — carbono da nitrila.
Passo 5
Como representar isso graficamente na prova: usa-se a notação condensada para moléculas simples ou o esqueleto. A notação condensada coloca os grupos em sequência, e a tripla ligação entre o carbono terminal e o azoto é indicada por
. Mentalmente imagine a cadeia linear e a tripla ligação no fim — isso é suficiente para desenhar a estrutura correta no exame.