Desenhe todos os esteroisômeros possíveis para cada uma das substâncias a seguir. Relate se nenhum estereoisômero for possível.
3,3-dimetilpentano

Passo 1

Resumo do enunciado: precisamos desenhar todos os estereoisômeros de 3,3-dimetilpentano ou dizer que não há nenhum.
Conteúdo: estereoquímica – identificação de centros quirais e isômeros geométricos.
O que vamos usar:
  • Estrutura condensada do composto
  • Critério de centro quiral (átomo de carbono ligado a 4 grupos diferentes)

Passo 2

Escrevendo a estrutura condensada para visualizar melhor:
CH3CH2C(CH3)2CH2CH3
Aqui o carbono “3” (C3) é aquele que carrega as duas metilas extras.

Passo 3

Agora, vamos checar se existe algum carbono ligado a quatro substituintes diferentes (centro quiral):
  • C3 está ligado a dois grupos idênticos (duas metilas )
  • e aos dois pedaços da cadeia (metila para C2 e metila para C4), que na verdade são equivalentes porque a cadeia é simétrica em torno de C3.
    Como há pelo menos dois substituintes iguais em C3, ele não é quiral.
    Os outros carbonos são ou e também não podem ser quirais (faltam quatro substituintes distintos).

Resposta

Não existem estereoisômeros para o 3,3-dimetilpentano.

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