Desenhe todos os esteroisômeros possíveis para cada uma das substâncias a seguir. Relate se nenhum estereoisômero for possível.
3,3-dimetilpentano
3,3-dimetilpentano
Passo 1
Resumo do enunciado: precisamos desenhar todos os estereoisômeros de 3,3-dimetilpentano ou dizer que não há nenhum.
Conteúdo: estereoquímica – identificação de centros quirais e isômeros geométricos.
O que vamos usar:
Conteúdo: estereoquímica – identificação de centros quirais e isômeros geométricos.
O que vamos usar:
- Estrutura condensada do composto
- Critério de centro quiral (átomo de carbono ligado a 4 grupos diferentes)
Passo 2
Escrevendo a estrutura condensada para visualizar melhor:
Aqui o carbono “3” (C3) é aquele que carrega as duas metilas extras.
Passo 3
Agora, vamos checar se existe algum carbono ligado a quatro substituintes diferentes (centro quiral):
- C3 está ligado a dois grupos idênticos (duas metilas
) - e aos dois pedaços da cadeia (metila para C2 e metila para C4), que na verdade são equivalentes porque a cadeia é simétrica em torno de C3.
Como há pelo menos dois substituintes iguais em C3, ele não é quiral.
Os outros carbonos sãoou e também não podem ser quirais (faltam quatro substituintes distintos).
Resposta
Não existem estereoisômeros para o 3,3-dimetilpentano.