Draw structures corresponding to the following IUPAC names:
3-Ethyl-4,4-dimethylheptane

Passo 1

O enunciado pede para desenhar a estrutura correspondente ao nome IUPAC: 3-Ethyl-4,4-dimethylheptane. Informações dadas pelo enunciado:
  • Nome do composto: 3-Ethyl-4,4-dimethylheptane.
  • A cadeia principal é “heptane” → cadeia linear com 7 carbonos.
  • Há um substituinte etil (–CH2CH3) no carbono 3.
  • Há dois metil (–CH3) no carbono 4 (ou seja, “4,4-dimethyl” significa duas metilas no mesmo carbono).

Passo 2

Escolher e numerar a cadeia principal: como o nome já indica “heptane”, a cadeia principal tem 7 carbonos consecutivos. Vou numerar os carbonos de 1 a 7 ao longo dessa cadeia reta. Não preciso decidir novamente a numeração porque os locantes (3 e 4) já estão informados no nome — essa numeração dá o conjunto de localizadores com menor ordinação possível (3,4 é menor que 4,5 vindo da outra direção).

Passo 3

Colocar os substituintes na cadeia numerada:
  • No carbono 3: colocar um grupo etil, isto é, um ramo –CH2CH3 preso ao C3.
  • No carbono 4: colocar duas metilas, ou seja, o carbono 4 terá duas ramificações –CH3 além das duas ligações à cadeia (C3 e C5), tornando-o um carbono terciário/quaternário conforme a visão de ligações.

Passo 4

Montar a fórmula condensada por escrito, seguindo a sequência da cadeia principal e indicando os ramos onde aparecem. Escrevendo a cadeia C1→C7 com os ramos:
  • C1 = CH3
  • C2 = CH2
  • C3 = CH(Et) = CH(CH2CH3)
  • C4 = C(CH3)2
  • C5 = CH2
  • C6 = CH2
  • C7 = CH3
Colocando isso em uma forma condensada linear fica: CH3-CH2-CH(CH2CH3)-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3.

Passo 5

Verificação rápida:
  • Número total de carbonos = 7 (cadeia) + 2 (etil) + 2 (duas metilas) = 11 carbonos.
  • Fórmula molecular esperada para alcano com 11 carbonos = C11H24 (cheque mental: alcano gera H = 2n+2 = 24). Tudo coerente com um alcano ramificado C11H24.

Resposta

CH3-CH2-CH(CH2CH3)-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3

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