Escreva equações para se transformar um aldeído ou cetona qualquer em um álcool primário e um secundário.

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado pede para transformar um aldeído ou uma cetona em um álcool primário e em um álcool secundário. Para isso, vamos usar reações de redução. Vamos precisar conhecer os reagentes que fazem essa transformação e como eles atuam nas moléculas.

Passo 2

Primeiro, vamos transformar o aldeído ou a cetona em um álcool primário. A redução de um aldeído com um agente redutor apropriado nos dá um álcool primário. Um reagente comum para isso é o Hidreto de Sódio e/ou Lítio (NaBH₄ ou LiAlH₄).
A equação geral fica assim:
Aldeído ou Cetona + NaBH4 Álcool Primário íÁá
Por exemplo, usando o formaldeído (um aldeído):
HCHO + NaBH4 CH3OH

Passo 3

Agora, para transformar o aldeído ou a cetona em um álcool secundário, precisamos adicionar um grupo alquila ao carbono carbonílico. Isso geralmente é feito usando réplicas de Grignard ou reagentes similares que adicionam um grupo orgânico à cetona ou aldeído antes da redução.
Vamos usar o reagente de Grignard, por exemplo, metilmagnesio brometo (CH₃MgBr).
A equação geral fica assim:
Aldeído ou Cetona + CH3MgBr Hidroálcool Secundário íáá
E depois, fazemos a hidrólise para finalizar a formação do álcool secundário:
Hidroálcool Secundário + H2O Álcool Secundário ááÁá
Por exemplo, usando a acetona (uma cetona):
(CH3)2CO + CH3MgBr (CH3)2C(OMgBr)CH3
(CH3)2C(OMgBr)CH3 + H2O (CH3)3COH + MgBrOH

Resposta

Para transformar um aldeído ou cetona em um álcool primário, usamos um agente redutor como NaBH₄:
Aldeído ou Cetona + NaBH4 Álcool Primário íÁá
Para obter um álcool secundário, adicionamos um reagente de Grignard antes da redução:
Aldeído ou Cetona + CH3MgBr Álcool Secundário íÁá

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