Escreva equações para se transformar um aldeído ou cetona qualquer em um álcool primário e um secundário.
Passo 1
Beleza, vamos lá! O enunciado pede para transformar um aldeído ou uma cetona em um álcool primário e em um álcool secundário. Para isso, vamos usar reações de redução. Vamos precisar conhecer os reagentes que fazem essa transformação e como eles atuam nas moléculas.
Passo 2
Primeiro, vamos transformar o aldeído ou a cetona em um álcool primário. A redução de um aldeído com um agente redutor apropriado nos dá um álcool primário. Um reagente comum para isso é o Hidreto de Sódio e/ou Lítio (NaBH₄ ou LiAlH₄).
A equação geral fica assim:
Por exemplo, usando o formaldeído (um aldeído):
Passo 3
Agora, para transformar o aldeído ou a cetona em um álcool secundário, precisamos adicionar um grupo alquila ao carbono carbonílico. Isso geralmente é feito usando réplicas de Grignard ou reagentes similares que adicionam um grupo orgânico à cetona ou aldeído antes da redução.
Vamos usar o reagente de Grignard, por exemplo, metilmagnesio brometo (CH₃MgBr).
A equação geral fica assim:
E depois, fazemos a hidrólise para finalizar a formação do álcool secundário:
Por exemplo, usando a acetona (uma cetona):
Resposta
Para transformar um aldeído ou cetona em um álcool primário, usamos um agente redutor como NaBH₄:
Para obter um álcool secundário, adicionamos um reagente de Grignard antes da redução: