Escreva o mecanismo da reação da propanona
com:
b) metil-etil-amina
b) metil-etil-amina
Passo 1
Beleza, vamos resolver essa questão juntos! O enunciado pede para a gente escrever o mecanismo da reação entre a propanona (
) e a metil-etil-amina (
). Isso envolve conceitos de reações de adição nucleofílica a carbonilas e formação de ligações, então vamos precisar entender como aminas reagem com cetonas.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar as partes reagentes. A propanona é uma cetona com um grupo carbonila (
), que é bastante reativo. A metil-etil-amina é uma amina secundária, ou seja, tem dois grupos alquila ligados ao nitrogênio.
Passo 3
O mecanismo começa com o ataque nucleofílico da amina na carbono da carbonila da propanona. O nitrogênio da metil-etil-amina tem um par de elétrons livres que pode atacar o carbono eletrofílico da carbonila. Isso forma um intermediário tetraédrico.
Passo 4
Em seguida, ocorre a eliminação de uma molécula de água. O intermediário tetraédrico perde uma molécula de água, resultando na formação de uma ligação dupla entre o carbono e o nitrogênio. Como estamos lidando com uma amina secundária, o produto final será um enamina.
Passo 5
Finalmente, o produto formado é uma enamina, onde há uma ligação dupla entre o carbono e o nitrogênio, estabilizada por grupos alquila adjacentes que ajudam a distribuir a carga.
Resposta
O mecanismo da reação entre a propanona e a metil-etil-amina resulta na formação de uma enamina, conforme descrito nos passos anteriores.