Escreva o mecanismo da reação da propanona (CH2 COCH3) com:
b) metil-etil-amina (CH3 CH2 NHCH3)

Passo 1

Beleza, vamos resolver essa questão juntos! O enunciado pede para a gente escrever o mecanismo da reação entre a propanona ( CH2COCH3) e a metil-etil-amina ( CH3CH2NHCH3). Isso envolve conceitos de reações de adição nucleofílica a carbonilas e formação de ligações, então vamos precisar entender como aminas reagem com cetonas.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar as partes reagentes. A propanona é uma cetona com um grupo carbonila ( C= O), que é bastante reativo. A metil-etil-amina é uma amina secundária, ou seja, tem dois grupos alquila ligados ao nitrogênio.

Passo 3

O mecanismo começa com o ataque nucleofílico da amina na carbono da carbonila da propanona. O nitrogênio da metil-etil-amina tem um par de elétrons livres que pode atacar o carbono eletrofílico da carbonila. Isso forma um intermediário tetraédrico.
CH3COCH2CH3 + CH3CH2NHCH3 CH3C(OH)(CH2CH3)NHCH3

Passo 4

Em seguida, ocorre a eliminação de uma molécula de água. O intermediário tetraédrico perde uma molécula de água, resultando na formação de uma ligação dupla entre o carbono e o nitrogênio. Como estamos lidando com uma amina secundária, o produto final será um enamina.
CH3C(OH)(CH2CH3)NHCH3 CH3C=N(CH3)CH2CH3 + H2O

Passo 5

Finalmente, o produto formado é uma enamina, onde há uma ligação dupla entre o carbono e o nitrogênio, estabilizada por grupos alquila adjacentes que ajudam a distribuir a carga.

Resposta

O mecanismo da reação entre a propanona e a metil-etil-amina resulta na formação de uma enamina, conforme descrito nos passos anteriores.

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