Escreva a estrutura dos compostos indicados:
Diisopropilamina
Diisopropilamina
Passo 1
O enunciado pede: “Escreva a estrutura do composto indicado: Diisopropilamina”.
Informações relevantes do enunciado: o composto é dado pelo nome comum “Diisopropilamina” — ou seja, temos uma amina que contém dois grupos isopropil ligados ao nitrogênio.
Informações relevantes do enunciado: o composto é dado pelo nome comum “Diisopropilamina” — ou seja, temos uma amina que contém dois grupos isopropil ligados ao nitrogênio.
Passo 2
Entender a nomenclatura palavra a palavra. “Diisopropilamina” se decompõe assim:
- o prefixo “di-” indica que há duas unidades idênticas do grupo que vem a seguir;
- “isopropil” é o grupo alquila que aparece duas vezes;
- “amina” indica que o átomo central funcional é um nitrogênio ligado a grupos orgânicos e possivelmente a hidrogênios.
Passo 3
Definir o grupo isopropil. O grupo isopropil tem a fórmula condensada
Isto significa um carbono secundário (o carbono ligado ao restante da molécula) que por sua vez está ligado a dois grupos metila
. Então cada “isopropil” é
.
Passo 4
Montagem da estrutura a partir do nome. “Diisopropilamina” indica que o nitrogênio (
) está ligado a duas unidades
. Como a amina recebe duas substituições e ainda tem um hidrogênio restante, trata-se de uma amina secundária (o nitrogênio tem duas ligações a carbonos e uma a hidrogênio). Assim a conectividade é:
ou, sem o hífen intermediário,
Passo 5
Outras representações úteis para reconhecer o composto na prova:
- Fórmula molecular:
. Expliquei: cada isopropil contribui com , dois deles somam , mais um H ligado ao nitrogênio dá . - Notação SMILES (string linear usada em química computacional):
. Nessa notação, o nitrogênio aparece ligado a duas ramificações isopropílicas.
Passo 6
Como desenhar à mão (passo a passo prático para a prova):
- Desenha um átomo de
no centro. - A partir do
, trace duas linhas para dois carbonos centrais (esses carbonos são os carbonos secundários dos grupos isopropil). Em cada um desses carbonos centrais, desenhe duas linhas adicionais para representar os dois (metilas) ligados a eles. - Lembre-se de que o nitrogênio possui um hidrogênio adicional (não desenhe outro substituinte no
): a estrutura final tem ligado a dois grupos e a um . - Se preferir a forma em traços (esquemático): desenhe
com duas ramificações em “V” cada uma terminando em um carbono ligado a dois pontos terminando em .