Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:
d) 2,4,6-tribromofenol

Passo 1

O enunciado pede: escreva as fórmulas estruturais do composto chamado 2,4,6-tribromofenol .\n
Informações dadas (explicitadas):
  • O núcleo é o fenol, ou seja, um anel benzênico com um grupo hidroxila (-OH) ligado a um carbono do anel.
  • Há três átomos de bromo (Br) ligados ao anel nos carbonos de posição 2 , 4 e 6 relativos ao carbono que tem o -OH .
  • Não há outras informações adicionais; a tarefa é representar estruturalmente esse arranjo.

Passo 2

Entendendo a numeração e onde colocar os substituintes (sem resolver ainda):\n
  • Em compostos fenólicos, convenciona-se numerar o anel de modo que o carbono ligado ao grupo -OH seja o carbono 1 . A partir dele numeramos os carbonos do anel em sentido horário ou anti-horário até 6 .
  • Assim, os carbonos vizinhos imediatos de 1 são 2 e 6 (chamados de posições orto); o carbono oposto a 1 é 4 (posição para); e os carbonos 3 e 5 são meta em relação a 1 .
  • O enunciado diz que há Br em 2 , 4 e 6 . Portanto teremos bromo nos dois ortos e no para em relação ao -OH .

Passo 3

Como desenhar o esqueleto do benzeno e posicionar os substituintes (passo a passo de desenho mental, útil para prova):\n
  1. Desenhe um hexágono regular (o anel benzênico). Cada vértice é um carbono numerado de 1) até 6 .\n
  2. No vértice 1 coloque o grupo -OH (escreva OH ligado a esse carbono).\n
  3. Nos vértices 2 , 4 e 6 escreva Br (um átomo de bromo ligado a cada um desses carbonos).\n
  4. Nos outros carbonos (os que não têm substituinte listado) deixamos o átomo de hidrogênio ligado (implícito no desenho de linha do esqueleto do anel). Assim a distribuição de substituintes no anel fica explícita.

Passo 4

Representações textuais/condensadas úteis para a prova (explicando o que cada símbolo significa):\n
  • Notação de posição/substituição: dizer “no carbono 1 temos -OH ; nos carbonos 2), 4), 6) temos Br ” é uma forma estrutural descritiva e perfeitamente aceita.\n
  • Fórmula molecular: partimos de fenol \mathrm{C_6H_5OH}) (que é o mesmo que \mathrm{C_6H_6O})). Substituindo três hidrogênios do anel por três bromo, perdemos 3 H e ganhamos 3 Br. Logo a fórmula do tribromofenol fica
\mathrm{C_6H_3Br_3O}.
Expliquei: \mathrm{C_6} (seis carbonos do anel), \mathrm{H_3} (dois hidrogênios no anel + o hidrogênio do -\!OH = total de três hidrogênios), \mathrm{Br_3} (três bromos), \mathrm{O} (um oxigênio do -\!OH).

Passo 5

Formas usuais de escrever a fórmula estrutural em linha/condensada (o que você pode escrever rápido na prova):\n
  • Indicar substituintes por posição: 1)-OH, 2)-Br, 4)-Br, 6)-Br . Isto deixa claro a estrutura.\n
  • Fórmula condensada mostrando posições e grupos: \mathrm{2,4,6\text{-}Br_3C_6H_2OH}). Esta forma indica que o anel é \mathrm{C_6H_2} substituído por \mathrm{Br} em 2,4,6) e com um OH) ligado (algumas fontes escrevem também \mathrm{C_6H_3Br_3O} para a fórmula molecular; ambas são informativas).

Passo 6

Representação final e clara (como você deve entregar):\n
  • Escreva explicitamente os substituintes por posição: 1)-OH, 2)-Br, 4)-Br, 6)-Br.\n
  • Escreva a fórmula molecular: \mathrm{C_6H_3Br_3O}).\n
  • Escreva a fórmula condensada com posições (forma compacta usada em provas): \mathrm{2,4,6\text{-}Br_3C_6H_2OH}).

Resposta

1‑OH, 2‑Br, 4‑Br, 6‑Br (ou seja, OH em 1) e Br em 2,4,6))
\mathrm{C_6H_3Br_3O}
\mathrm{2,4,6\text{-}Br_3C_6H_2OH}

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