Escreva os isômeros cis-trans para os seguintes cicloalcanos:
1-etil-2-isopropilcicloetano
1-etil-2-isopropilcicloetano
Passo 1
O enunciado pede para escrever os isômeros geométricos (cis e trans) de um cicloalcano que tem dois substituintes vizinhos: um grupo etil em C-1 e um grupo isopropil em C-2. O conteúdo é isomeria cis-trans em ciclanos, onde “cis” significa que os dois substituintes estão do mesmo lado do plano do anel e “trans” significa que estão em lados opostos.
Passo 2
Em um ciclohexano (o caso típico de cicloalcano com isomeria cis-trans), cada carbono do anel define um eixo perpendicular ao plano médio do anel. Substituintes “para cima” ficam voltados para a mesma face do anel, e substituintes “para baixo” ficam voltados para a face oposta.
Passo 3
Para o isômero cis, colocamos os dois substituintes no mesmo sentido (ambos “para cima” ou ambos “para baixo”). Num desenho esquemático em projeção em cadeira, isso equivale a ter ambos os grupos em posições axiais ou equatoriais do mesmo lado da cadeira.
Assim obtemos o cis-1-etil-2-isopropilciclohexano, onde o etil em C-1 e o isopropil em C-2 estão ambos voltados para cima (ou ambos para baixo) em relação ao plano do anel.
Assim obtemos o cis-1-etil-2-isopropilciclohexano, onde o etil em C-1 e o isopropil em C-2 estão ambos voltados para cima (ou ambos para baixo) em relação ao plano do anel.
Passo 4
Para o isômero trans, colocamos um substituinte em “para cima” e o outro em “para baixo”. Em cadeira, isso significa que se um está axial para cima, o outro estará equatorial para baixo (ou vice-versa).
Assim obtemos o trans-1-etil-2-isopropilciclohexano, com o grupo etil em C-1 apontando para cima e o isopropil em C-2 apontando para baixo (ou vice-versa).
Assim obtemos o trans-1-etil-2-isopropilciclohexano, com o grupo etil em C-1 apontando para cima e o isopropil em C-2 apontando para baixo (ou vice-versa).
Resposta
cis-1-etil-2-isopropilciclohexano
trans-1-etil-2-isopropilciclohexano
trans-1-etil-2-isopropilciclohexano